ethyl 4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate | 52199-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: ethyl 4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-hydroxythiane-4-carboxylate
• CAS: 52199-30-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃S
• 分子量: 190.263
• InChiKey: FWRFKQPJKUMZCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SULFONES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] SULFONES TRICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  描述了公式(I)、公式(II)或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药的RORγ调节剂，其中所有取代基在此处定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有需要通过调节RORγ活性获益的疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，例如自身免疫和/或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018071314A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonitrile 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 ethyl 4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate 、 thiodiethyleneglycolamide
  参考文献：
  名称：

  杂环乙酰胆碱类似物的结构和构象-活性关系，第 18 版。1) 磺基异槟榔碱和磺基异槟榔碱酯的合成和毒蕈碱作用

  摘要：

  合成了磺基异槟榔素和磺基异槟榔素 5 和 6 的酯，并检查了毒蕈碱对豚鼠回肠纵向肌肉的影响。酯5和6的毒蕈碱作用强度取决于酯侧链的长度。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160805

文献信息

• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015124541A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在周围和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位错位性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。
• Tricyclic sulfones as RORγ modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10968177B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  There are described RORγ modulators of the formula (I), and formula (II) or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了式 (I) 和式 (II) 的 RORγ 调节剂或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、溶液或原药，其中所有取代基均在此定义。此外，还提供了包含上述化合物的药物组合物。此类化合物和组合物可用于调节细胞中RORγ活性的方法和治疗患有疾病或失调的受试者的方法，其中受试者将从调节RORγ活性中获得治疗益处，例如自身免疫和/或炎症性失调。
• SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3107916A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• TRICYCLIC SULFONES AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3523279A1

  公开（公告）日：2019-08-14
• US9828385B2
  申请人：——

  公开号：US9828385B2

  公开（公告）日：2017-11-28