4-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-2-hydrazinothiazole | 756878-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-2-hydrazinothiazole
• 英文别名: [4-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazine
• CAS: 756878-12-3
• 化学式: C₉H₆Cl₂FN₃S
• 分子量: 278.137
• InChiKey: JNJAMUITXDWLAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 4-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-2-hydrazinothiazole 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[3,4-b]噻唑的新型三组分合成及其抗菌活性

  摘要：

  1,2,4-三唑并 [3,4-b] 噻唑衍生物 5a-j 已通过 2,4-二氯-5-氟苯甲酰溴 (1)、氨基硫脲 (2) 和芳香族化合物的新型多组分反应合成羧酸 (4) 使用三氯氧化磷作为环化剂。与传统的多步合成相比，该反应方案简单、高效，并且需要更短的反应时间。通过替代合成确定产物相同。筛选了所有化合物对一些细菌和真菌菌株的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490459641
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟苯乙酮 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-2-hydrazinothiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[3,4-b]噻唑的新型三组分合成及其抗菌活性

  摘要：

  1,2,4-三唑并 [3,4-b] 噻唑衍生物 5a-j 已通过 2,4-二氯-5-氟苯甲酰溴 (1)、氨基硫脲 (2) 和芳香族化合物的新型多组分反应合成羧酸 (4) 使用三氯氧化磷作为环化剂。与传统的多步合成相比，该反应方案简单、高效，并且需要更短的反应时间。通过替代合成确定产物相同。筛选了所有化合物对一些细菌和真菌菌株的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490459641

文献信息

• NOVEL THREE COMPONENT SYNTHESIS OF 1,2,4-TRIAZOLO[3,4-b]THIAZOLES AND THEIR ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  作者：K. Subrahmanya Bhat、B. Shivarama Holla

  DOI：10.1080/10426500490459641

  日期：2004.6

  4-Triazolo[3,4-b]thiazole derivatives 5a–j have been synthesized by novel multi-component reaction of 2,4-dichloro-5-fluorophenacyl bromide (1), thiosemicarbazide (2), and aromatic carboxylic acids (4) using phosphorous oxychloride as the cyclizing agent. This reaction protocol is simple, efficient, and requires shorter reaction times in comparison to the conventional multi-step synthesis. The products

  1,2,4-三唑并 [3,4-b] 噻唑衍生物 5a-j 已通过 2,4-二氯-5-氟苯甲酰溴 (1)、氨基硫脲 (2) 和芳香族化合物的新型多组分反应合成羧酸 (4) 使用三氯氧化磷作为环化剂。与传统的多步合成相比，该反应方案简单、高效，并且需要更短的反应时间。通过替代合成确定产物相同。筛选了所有化合物对一些细菌和真菌菌株的抗微生物活性。