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4-(Acetylamino)-3-chloro-N-ethylbenzamide | 869949-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Acetylamino)-3-chloro-N-ethylbenzamide
英文别名
4-acetamido-3-chloro-N-ethylbenzamide
4-(Acetylamino)-3-chloro-N-ethylbenzamide化学式
CAS
869949-21-3
化学式
C11H13ClN2O2
mdl
——
分子量
240.68
InChiKey
BNGDOFUWHLAGNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Inhibitors of caspases
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP2261232A2
    公开(公告)日:2010-12-15
    The present invention relates to novel classes of compounds which are caspase inhibitors, in particular interleukin-1β converting enzyme ("ICE") inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting caspase activity and consequently, may be advantageously used as agents against interleukin-1- ("IL-1"), apoptosis-, interferon-γ inducing factor-(IGIF), or interferon-γ-("IFN-γ") mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, and degenerative diseases. This invention also relates to methods for inhibiting caspase activity and decreasing IGIF production and IFN-γ production and methods for treating interieukin-1, apoptosis-, and interferon-γ mediated diseases using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods of preparing the compounds of this invention.
    本发明涉及一类新型化合物,它们是 Caspase 抑制剂,特别是白细胞介素-1β 转换酶("ICE")抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制 caspase 活性,因此可作为抗白细胞介素-1-("IL-1")、细胞凋亡、干扰素-γ 诱导因子(IGIF)或干扰素-γ-("IFN-γ")介导的疾病的药物,包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、增殖性疾病、传染性疾病和退行性疾病。本发明还涉及抑制 Caspase 活性、减少 IGIF 生成和 IFN-γ 生成的方法,以及使用本发明化合物和组合物治疗白细胞介素-1、细胞凋亡和干扰素-γ 介导的疾病的方法。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。
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