3,3-difluoro-1-butene | 373-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3-difluoro-1-butene
• 英文别名: 3,3-difluoro-but-1-ene；3,3-Difluor-but-1-en；3,3-difluorobut-1-ene
• CAS: 373-90-0
• 化学式: C₄H₆F₂
• 分子量: 92.0884
• InChiKey: DBHFDRQTJRIKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro-1-butene 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-chloro-3,3-difluoro-butane
  参考文献：
  名称：

  卤代酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50447a640
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,3-difluoro-butane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,3-difluoro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Henne; Hinkamp, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• vic-Difluorination of Fluoroalkenes with Xenon Difluoride: The Effect of Fluorine Substituents on the Reaction of Alkenes with Xenon Difluoride
  作者：Masanori Tamura、Heng-dao Quan、Akira Sekiya

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3151::aid-ejoc3151>3.0.co;2-f

  日期：1999.11

  Vic-Difluorination proceeds by the reaction of fluoroalkenes with xenon difluoride to afford the corresponding fluorinated compounds. From the reaction with polyfluoroalkenes, the products are obtained in high to excellent yields. In this reaction, the fluorine atom substituent of alkene stabilizes the cation intermediate and suppresses side-reactions such as rearrangement.

  通过氟代烯烃与二氟化氙的反应进行维克二氟化，得到相应的氟化化合物。从与多氟烯烃的反应中，以高至优异的产率获得了产物。在该反应中，烯烃的氟原子取代基使阳离子中间体稳定并抑制副反应如重排。
• Preparation of unsaturated fluorohydrocarbons
  申请人：DU PONT

  公开号：US02451612A1

  公开（公告）日：1948-10-19
• Preparation of fluorohydrocarbons
  申请人：DU PONT

  公开号：US02469848A1

  公开（公告）日：1949-05-10
• Preparation of fluorine hydrocarbon compounds
  申请人：DU PONT

  公开号：US02437148A1

  公开（公告）日：1948-03-02
• Fluorohydrocarbons by reacting hydrogen fluoride with acetylenic hydrocarbons
  申请人：DU PONT

  公开号：US02437307A1

  公开（公告）日：1948-03-09