methyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,7-dichloro-2-naphthoate | 1426383-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,7-dichloro-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 5,7-dichloro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalene-2-carboxylate；methyl 5,7-dichloro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1426383-46-1
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂NO₄
• 分子量: 370.232
• InChiKey: GRELMIPUBGWTRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,7-dichloro-2-naphthoate 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 150.17h， 生成 methyl 5,7-dichloro-4-(phenylcarbamoylmethylamino)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B

  摘要：

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2013030358A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-4-hydroxy-2-naphthoate 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5,7-dichloro-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B

  摘要：

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2013030358A1