tert-butyl 3-amino-5-ethyl-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 874632-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-amino-5-ethyl-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 874632-63-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 306.429
• InChiKey: BVDUODNJCATFBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2-mercapto-4,6-dimethylnicotinonitrile 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.3h， 以96%的产率得到tert-butyl 3-amino-5-ethyl-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating Hepatitis C

  摘要：

  根据本发明，已经确定了一些可以抑制病毒复制的化合物，优选是乙型肝炎病毒（HCV）复制，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。

  公开号：

  US20060019976A1

文献信息

• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20100099672A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了可以抑制病毒复制的化合物，优选是乙型肝炎病毒（HCV）的复制，并提供了其使用的方法。在本发明的一个方面中，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面中，提供了用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的化合物。
• THIENOPYRIDINES FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1781289A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7645881B2
  申请人：——

  公开号：US7645881B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] THIENOPYRIDINES FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] THIENOPYRIDINES UTILISEES POUR TRAITER L'HEPATITE C
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006019832A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.