2-bromo-N-pyridazin-3-yl-acetamide | 896125-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-pyridazin-3-yl-acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-pyridazin-3-ylacetamide
• CAS: 896125-72-7
• 化学式: C₆H₆BrN₃O
• 分子量: 216.037
• InChiKey: JXZJGONOXHYLHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-pyridazin-3-yl-acetamide 、 (R)-(-)-1-甲基-3-羟基吡咯烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-3-hydroxy-1-methyl-1-(pyridazin-3-ylcarbamoylmethyl)-pyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66928

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-3-胺 、 溴代乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-bromo-N-pyridazin-3-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。

  公开号：

  US20110172237A1

文献信息

• PYRROLINIDIUM DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Press Neil J.

  公开号：US20090291960A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds of formula (I) in salt or zwitterionic form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的盐或双离子形式化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有规范中所示的含义，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A Beta2-ADRENOCEPTOR AGONIST
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20110190309A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a selected muscarinic receptor antagonist, and a second active ingredient which is a β 2 -adrenoceptor agonist, or use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了一种药物产品、套装或组合物，包括第一活性成分，该成分是选择的肌动蛋白受体拮抗剂，和第二活性成分，该成分是β2-肾上腺素受体激动剂，或用于治疗呼吸系统疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• Quinuclidine derivatives as muscarinic M3 receptor antagonists
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  该发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是一种N-取代的喹诺啉，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病的用途。
• Pyrrolidinium derivatives as M3 muscarnic receptor antagonists
  申请人：Press Neil J

  公开号：US08383625B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  Compounds of formula (I) in salt or zwitterionic form, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的盐或双离子形式的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范所示，可用于治疗由肌肉乙酰胆碱M3受体介导的疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物以及制备该化合物的过程。
• Quiniclidine derivatives of (hetero) arylcycloheptanecarboxylic acid as muscarinic receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2256117A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R4 is a group of formula (II) or (IIIa) or (IIIb) and R1, R2, R3, R5, a, b and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation

  本发明提供了式 (I) 的化合物（其中 R4 是式 (II) 或 (IIIa) 或 (IIIb) 的基团，R1、R2、R3、R5、a、b 和 X 如说明书中所定义）、其制备方法、含有它们的药物组合物、药物组合物的制备方法、它们在治疗中的用途以及用于制备它们的中间体。