1-tetrahydropyran-2-yloxy-cyclohexanecarbonitrile | 1206-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-tetrahydropyran-2-yloxy-cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-Tetrahydropyran-2-yloxy-cyclohexancarbonitril；(+/-)-1--cyclohexan-carbonitril；1-(Oxan-2-yloxy)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 1206-23-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: ZXQPOOOIEQCEIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tetrahydropyran-2-yloxy-cyclohexanecarbonitrile 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-ethyl-3-methyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Maillard,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2110 - 2116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 环己酮氰醇 在 碘代三甲硅烷 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1-tetrahydropyran-2-yloxy-cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  醇的温和有效的四氢吡喃化反应

  摘要：

  摘要 三苯基膦 (TPP)-碘代三甲基硅烷 (TMSI) 被发现是一种方便且高效的催化剂，可在室温下在二氯甲烷中用于脂肪族和芳香族醇与二氢吡喃的四氢吡喃化反应。

  DOI：

  10.1080/00397919808007027

文献信息

• Elphimoff-Felkin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 784,788
  作者：Elphimoff-Felkin

  DOI：——

  日期：——
• Rouzaud,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2030 - 2037
  作者：Rouzaud,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rouzaud,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2908 - 2916
  作者：Rouzaud,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Iron(III) triflate-catalyzed one-pot synthesis of acetal-type protected cyanohydrins from carbonyl compounds
  作者：Katsuyuki Iwanami、Masaru Aoyagi、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.106

  日期：2006.7

  A variety of cyanohydrin THP ethers were readily prepared from carbonyl compounds with trimethylsilyl cyanide and tetrahydropyran-2-yl acetate under the influence of a catalytic amount of iron(III) triflate in a convenient one-pot procedure. This method was also effective to prepare O-protected cyanohydrins by various acetal-type protective groups. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Elphimoff-Felkin et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 522,530
  作者：Elphimoff-Felkin et al.

  DOI：——

  日期：——