3-Ethyl-phenothiazin | 54027-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-Ethyl-phenothiazin
• 英文别名: 7-Ethyl-10h-phenothiazine；3-ethyl-10H-phenothiazine
• CAS: 54027-87-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: SOEPASPQKHTFBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-phenothiazin 、 3-氯-1-二乙氨基丙烷 生成 diethyl-[3-(3-ethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Takada,A.; Nishimura,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-N-phenylbenzenamine 在 碘 、 sulfur 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以15.2 %的产率得到3-Ethyl-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  非叔烷基取代基增强吩噻嗪和吩恶嗪抗氧化剂的高温自由基捕获

  摘要：

  自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 是一类不可或缺的添加剂，用于防止碳氢化合物材料氧化降解。经常遭受自氧化高温（即 >120 °C）的材料需要高浓度的 RTA 进行保护。这不仅成本高昂，而且会对材料性能产生负面影响。在此，我们表明，通过在 3- 和/或 1° 或 2° 烷基取代基中掺入 1° 或 2° 烷基取代基，可以大大增强吩噻嗪 (PTZ) 在 ≥160 °C 下对模型烃（正十六烷）自氧化的抑制作用。脚手架的 7 个位置。结构-反应性研究、产物分析和计算表明，这是由于 PTZ 衍生的氨基自由基中间体中这些烷基取代基的苄基碳上的氢原子转移 (HAT) 造成的。然后，所得亚氨基醌甲基化物可以进行进一步的自由基捕获反应，具体取决于烷基取代基的性质。吩恶嗪 (PNX) 支架也观察到类似的结构-反应性关系。这些结果不仅对新型高温 RTA 技术的设计和开发具有重要意义，而且对于了解高温下的胺 RTA

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00099

文献信息

• Synthesis of phenothiazines from cyclohexanones and 2-aminobenzenethiols under transition-metal-free conditions
  作者：Yunfeng Liao、Pengcheng Jiang、Shanping Chen、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c3ra43989e

  日期：——

  A convenient method for the synthesis of various substituted phenothiazines from cyclohexanones and 2-aminobenzenethiols using molecular oxygen as hydrogen acceptor in the absence of transition-metals is described. For the first time cyclohexanones were used as coupling partners for the construction of phenothiazines.

  一种便利的方法被描述用于合成各种取代的苯噻嗪，该方法采用环己酮和2-氨基苯硫醇，以分子氧作为氢受体，且不需要过渡金属。这是第一次将环己酮用作构建苯噻嗪的偶联伙伴。
• Facile synthesis of <i>N</i>-aryl phenothiazines and phenoxazines <i>via</i> Brønsted acid catalyzed C–H amination of arenes
  作者：Wang Xia、Zi-An Zhou、Jie Lv、Shao-Hua Xiang、Yong-Bin Wang、Bin Tan

  DOI：10.1039/d1cc06730c

  日期：——

  N-Aryl phenothiazines and phenoxazines are of significant importance in various disciplines throughout academia and industry. The conventional synthetic strategy for the construction of these structures centers on the transition-metal-catalyzed cross-coupling of aryl halides with phenothiazines or phenoxazines. Here we present an organocatalytic approach to access N-naphthyl phenothiazine and phenoxazine

  N-芳基吩噻嗪和吩恶嗪在学术界和工业界的各个学科中具有重要意义。构建这些结构的常规合成策略集中在过渡金属催化的芳基卤化物与吩噻嗪或吩恶嗪的交叉偶联。在这里，我们提出了一种有机催化方法，通过由偶氮基团实现的芳烃的直接 C-H 胺化来获得N-萘基吩噻嗪和吩恶嗪支架。该反应具有操作简单、底物通用性好、官能团相容性好的特点。值得注意的是，催化剂的效率在 5 次催化循环后可以完全保持。
• Brandgeschütztes Polyimid-System
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0517656A2

  公开（公告）日：1992-12-09

  Die beschriebenen brandgeschützten Polyimidzusammmensetzungen enthalten: (A) das Reaktionsproduct von (a) einem Polyimid enthaltend zumindest zwei Reste der Formel worin D ein zweiwertiger Rest mit einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung ist, (b) etwa 0,05 to 2,0 Mol pro Mol der komponente (a) eines Alkenylphenols, eines Alkenylphenolethers oder von Gemischen der beiden und (c) Tribromphenyl-maleinimid; (B) einen katalysator für die ionische oder radikalische Polymerisation und (C) Phenothiazin oder ein Derivat davon.

  所述防火聚酰亚胺组合物包含 (A) 以下物质的反应产物 (a) 含有至少两个式中自由基的聚酰亚胺 其中 D 是具有碳碳双键的二价基、 (b) 每摩尔组分(a)约 0.05 至 2.0 摩尔的烯基苯酚、烯基苯酚醚或二者的混合物，以及 (c) 三溴苯马来酰亚胺； (B) 離子或自由基聚合催化劑；及 (C) 吩噻嗪或其衍生物。
• PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND METHODS FOR TREATING TUMORS
  申请人：B & G Partners, LLC

  公开号：EP2998303A1

  公开（公告）日：2016-03-23

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for controlling tumor growth in cancer patients. These compounds and pharmaceutical compositions modulate the P-glycoprotein multidrug transporter system and inhibit the activated PI3K/Akt/mTOR/p70S6K signaling pathway. The compounds and pharmaceutical compounds of the present invention are particularly useful for treating metastatic and drug-resistant tumors.

  本发明涉及控制癌症患者肿瘤生长的药物组合物和方法。这些化合物和药物组合物调节P-糖蛋白多药转运系统，抑制活化的PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信号通路。本发明的化合物和药物组合物尤其适用于治疗转移性和耐药性肿瘤。
• Multifunctional polyamides for protective coatings
  申请人：Huntsman Advanced Materials Americas LLC

  公开号：US10414855B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present disclosure relates to a curing agent component for a curable resin which includes a multifunctional polyamide obtained from the reaction of a polyamine and a polycarboxylic acid. The curing agent component may be used as part of a two component curable system for the curing of curable resins including epoxy resins.

  本公开涉及一种用于固化树脂的固化剂成分，其中包括一种由多胺和聚羧酸反应而得的多功能聚酰胺。该固化剂组分可作为双组分固化体系的一部分，用于固化包括环氧树脂在内的可固化树脂。