tetrabutylammonium bis(maleonitriledithiolato)nickelate(III) | 55401-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium bis(maleonitriledithiolato)nickelate(III)
• 英文别名: tetrabutylammonium bis(maleonitriledithiolato)nickel(III)；nBu₄N[Ni(maleonitriledithiolate)₂]；nBu₄N[Ni(cis-2,3-dimercapto-2-butenedinitrile)₂]；nBu₄N[Ni(mnt)₂]；tetrabutylammonium bis(1,2-dimercaptoethene-1,2-dicarbonitrilato-S,S')-nickel(III)；(n-tetrabutylammonium)[nickel(maleonitriledithiolate)2]；bis(maleonitriledithiolato)nickel tetrabutylammonium；tetrabutylammonium bis(maleonitriledithiolato)nickel；tetrabutylammonium [Ni(maleonitrile dithiolate)2]；(Z)-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate;nickel(3+);tetrabutylazanium
• CAS: 55401-12-2
• 化学式: C₈N₄NiS₄*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 581.537
• InChiKey: JETKTJCVEPVWKF-QDMRRLORSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

SDS

四丁铵双(马来腈基二硫醇)镍(Ⅲ)络合物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
呼吸敏感性 第1级
皮肤敏感性 第1级
致癌性 1A类
特异性靶器官毒性 呼吸系统
- 单一接触 [第1级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
吸入可能导致过敏或哮喘或呼吸困难
可能导致皮肤过敏性反应
可能致癌
可能因延长或接触对器官产生损害： 呼吸系统
防范说明
四丁铵双(马来腈基二硫醇)镍(Ⅲ)络合物 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
万一通风不够，佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四丁铵双(马来腈基二硫醇)镍(Ⅲ)络合物
百分比： >90.0%(T)
CAS编码： 55401-12-2
分子式： C24H36N5NiS4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
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模块 6. 泄漏应急处理
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黑色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热氯仿

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物
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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 1 （对人类致癌）。
NTP = a（已知致癌物）。
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl(trimethyl)azanium;iron(2+);trifluoromethanesulfonate 、 tetrabutylammonium bis(maleonitriledithiolato)nickelate(III) 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl(trimethyl)azanium;(Z)-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate;iron(2+);nickel(3+)
  参考文献：
  名称：

  Pullen, Anthony E.; Faulmann, Christophe; Pokhodnya, Konstantin I., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 26, p. 6714 - 6720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [tetrabutylammonium]2 bis(cis-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolato)nickelate(II) 在 I₂ 作用下， 生成 tetrabutylammonium bis(maleonitriledithiolato)nickelate(III)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Characterization of Four-Coordinate Complexes Related by Electron-Transfer Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50010a031

文献信息

• Self-Assembled Tetragonal Prismatic Molecular Cage Highly Selective for Anionic π Guests
  作者：Cristina García-Simón、Marc Garcia-Borràs、Laura Gómez、Isaac Garcia-Bosch、Sílvia Osuna、Marcel Swart、Josep M. Luis、Concepció Rovira、Manuel Almeida、Inhar Imaz、Daniel Maspoch、Miquel Costas、Xavi Ribas

  DOI：10.1002/chem.201203376

  日期：2013.1.21

  The metal‐directed supramolecular synthetic approach has paved the way for the development of functional nanosized molecules. In this work, we report the preparation of the new nanocapsule 3⋅(CF3SO3)8 with a A4B2 tetragonal prismatic geometry, where A corresponds to the dipalladium hexaazamacrocyclic complex Pd‐1, and B corresponds to the tetraanionic form of palladium 5,10,15,20‐tetrakis(4‐carboxyphenyl)porphyrin

  金属导向的超分子合成方法为功能纳米分子的开发铺平了道路。在这项工作中，我们报告了具有A 4 B 2四棱柱形几何形状的新纳米胶囊3⋅（CF 3 SO 3）8的制备，其中A对应于二铝六氮杂大环配合物Pd-1，B对应于四阴离子形式5,10,15,20-四（4-羧苯基）卟啉钯（2）。内腔的大空隙空间以及客体分子对基于卟啉的宿主的超分子亲和力，使这种纳米级分子3D结构转变为宿主-客体化学的良好候选者。通过NMR，UV / Vis，ESI-MS和DOSY实验研究了这种纳米笼与不同客体分子之间的相互作用，从中发现了具有缔合常数的阴离子，平面形π客体的高度选择性分子识别（在非相互作用的芳香族中性或阳离子底物前面的K a）高于10 9  M -1。DFT理论计算为进一步理解这种强大的相互作用提供了见解。纳米笼3⋅（CF 3 SO3）8不仅可以强力容纳一个分子的M（dithiolene）2配合物（M = Au
• Two New Families of Charge Transfer Solids Based on [M(mnt)2]n− and the Donors BMDT-TTF and EDT-TTF: Conducting and Magnetic Properties
  作者：M. Mas-Torrent、H. Alves、E.B. Lopes、M. Almeida、K. Wurst、J. Vidal-Gancedo、J. Veciana、C. Rovira

  DOI：10.1006/jssc.2002.9753

  日期：2002.11

  dithiolate complexes [M(mnt)2]n− and two tetrathiatulvalene (TTF) derivatives containing external sulfur atoms have been synthesized and characterized as (BMDT-TTF)2[M(mnt)2] and (EDT-TTF)[M(mnt)2], where BMDT-TTF stands for bis(methylenedithio)-tetrathiafulvalene, EDT-TTF for ethylenedithio-tetrathiafulvalene and M=Au, Pt and Ni. The salts of the series (BMDT-TTF)2[M(mnt)2] are quasi-isostructural and

  基于过渡金属的双马来腈二硫醇盐配合物[电荷转移固体两个新的家庭中号（MNT）2 ] ñ -和含外部硫原子上的两个tetrathiatulvalene（TTF）衍生物已被合成并表征为（BMDT-TTF）2 [中号（MNT）2 ]和（EDT-TTF）[中号（MNT）2 ]，其中BMDT-TTF代表双（methylenedithio）-tetrathiafulvalene，EDT-TTF为亚乙二硫基硫富瓦烯和中号=金，铂和镍。该系列的盐（BMDT-TTF）2 [中号（MNT）2]是准等结构的，并沿a + b结晶形成混合的ADDA堆栈。在（BMDT-TTF）2 [Au（mnt）2 ]盐中，阴离子络合物是抗磁性的，并且具有-1的形式电荷，而在Ni盐中，阴离子具有-2的电荷，也具有抗磁性。金盐的磁性遵循分子场修正的一维反铁磁海森堡模型。与镍形成的盐显示出非常强的反铁磁相互作用。具有M = Ni和Pt的（EDT-TTF）[
• Radical salts derived from TEMPO-substituted 2,4,6-triphenylpyridinium
  作者：Bilkish Rahman、Ken-ichi Kanbara、Hiroki Akutsu、Jun-ichi Yamada、Shin’ichi Nakatsuji

  DOI：10.1016/j.poly.2006.10.041

  日期：2007.6

  Several radical salts derived from a TEMPO-substituted 2,4,6-triphenyl pyridinium have been prepared by replacing the fluoroborate anion with an anionic metal-complex such as Ni(dmit)2, Pd(dmit)2 or Ni(mnt)2 and their structures and physical properties were investigated. The oxidized salts of the Ni(dmit)2 as well as Pd(dmit)2 complexes show semi-conducting properties with relatively high conductivities

  通过用阴离子金属络合物（例如Ni（dmit）2，Pd（dmit）2或Ni（mnt）2）取代氟硼酸根阴离子，已经制备了几种由TEMPO取代的2,4,6-三苯基吡啶鎓衍生的自由基盐。并对其结构和物理性质进行了研究。Ni（dmit）2以及Pd（dmit）2络合物的氧化盐显示出具有相对高电导率和低活化能的半导体性质。
• Charge-Transfer Complexes of PXX (PXX = 6, 12-Dioxaanthanthrene). The Formal Charge and Molecular Geometry
  作者：Takehiro Asari、Norihito Kobayashi、Toshio Naito、Tamotsu Inabe

  DOI：10.1246/bcsj.74.53

  日期：2001.1

  Three kinds of charge-transfer (CT) complexes of PXX (PXX = 6, 12-dioxaanthanthrene) have been newly prepared and structurally characterized. In the 1 : 2 CT complex with TNP (TNP = 2,4,6-trinitrophenol), PXX is practically neutral. In the semiconducting partially oxidized salt with I3, the PXX molecules form a trimer and each PXX is formally oxidized by e/3. In the 3 : 2 salt with [Ni(mnt)2]- (mnt = maleonitriledithiolate), the PXX molecules again form a trimer unit and each PXX is formally oxidized by 2e/3. Together with the structural data obtained from the PXX single component crystal, the molecular geometry change by the formal charge on PXX has been examined. A noticeable change has been found in the aromatic ring framework, which is consistent with the distribution of the HOMO coefficients obtained from the extended Hückel calculation.

  三种PXX（PXX = 6, 12-二氧杂蒽）电荷转移（CT）复合物被新制备并进行结构表征。在与TNP（TNP = 2,4,6-三硝基苯酚）形成的1:2 CT复合物中，PXX几乎为中性。在与I3形成的半导体部分氧化盐中，PXX分子形成了一个三聚体，每个PXX的正式氧化程度为e/3。在与[Ni(mnt)2]^-（mnt = 马来腈二硫醇盐）形成的3:2盐中，PXX分子再次形成三聚体单位，每个PXX的正式氧化程度为2e/3。结合从PXX单组分晶体获得的结构数据，已经研究了PXX正式电荷引起的分子几何变化。在芳香环框架中发现了显著的变化，这与从扩展Hückel计算得到的HOMO系数分布一致。
• Spin-crossover behavior and electrical conduction property in iron(<scp>ii</scp>) complexes with tetrathiafulvalene moieties
  作者：Masayuki Nihei、Nobukazu Takahashi、Hiroyuki Nishikawa、Hiroki Oshio

  DOI：10.1039/c0dt01092h

  日期：——

  Iron(II) complexes with neutral and oxidized tetrathiafulvalene (TTF) moieties were prepared and X-ray crystallographic analyses, magnetic and electrical resistivity measurements suggested an interaction of spin transition and electrical conductivity.

  合成了含有中性和氧化态四硫富瓦烯（TTF）部分的铁(II)配合物，X射线晶体学分析、磁性和电阻测量表明自旋转变与电导率之间存在相互作用。