6,6-diformyl-1,4-dithiafulvene | 121733-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 6,6-diformyl-1,4-dithiafulvene
• 英文别名: (2H-1,3-Dithiol-2-ylidene)propanedial；2-(1,3-dithiol-2-ylidene)propanedial
• CAS: 121733-75-3
• 化学式: C₆H₄O₂S₂
• 分子量: 172.229
• InChiKey: NZJSFTZSSNTSNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-diformyl-1,4-dithiafulvene 、 二氨基马来腈 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到(Z)-2-Amino-3-[3-[(E)-(Z)-2-amino-1,2-dicyano-vinylimino]-2-[1,3]dithiol-2-ylidene-prop-(E)-ylideneamino]-but-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Adams, Florian; Gompper, Rudolf, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 8, p. 1046 - 1048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-2H-1,3-dithiole-2-ylium tetrafluoroborate 、 malonaldehyde monosodium salt 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到6,6-diformyl-1,4-dithiafulvene
  参考文献：
  名称：

  Y芳香族化合物和稳定的三亚甲基甲烷

  摘要：

  计算出的硫和氨基取代的平面三重态三亚甲基甲烷的形成热与相应的亚甲基环丙烷的形成热相当。通过新型6.6-二甲酰基-1,3-二硫富富烯和相应的双二硫缩醛制得的Y-芳族[1]-三（1,3-二硫醇-2-基）[0.0.0]单次甲基双四氟硼酸酯可以可逆地还原成稳定的自由基阳离子和中性化合物暂定为稳定的亚丙基甲烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88475-0

文献信息

• Synthesis and non-linear properties of disubstituted diphenylacetylene and related compounds
  作者：Koichi Kondo、Takumi Fujitani、Noriaki Ohnishi

  DOI：10.1039/a606915k

  日期：——

  A variety of disubstituted diphenylacetylenes and related compounds have been synthesized by a modified Horner–Emmons reaction, and their second harmonic generation (SHG) has been evaluated by the Kurtz powder method. The diphenylacetylenes with weak electron-donating and -withdrawing groups are found to be efficient for SHG, as well as having the lowest cut-off wavelength.

  通过改进的Horner-Emmons反应合成了多种二取代二苯乙炔及相关化合物，并通过Kurtz粉末法评估了它们的二次谐波发生（SHG）性能。研究发现，具有弱供电子和吸电子基团的二苯乙炔在SHG方面效率较高，同时具有最低截止波长。
• Y-aromatic dications and stabilized trimethylenemethanes
  作者：Florian Adams、Rudolf Gompper、Achim Hohenester、Hans-Ulrich Wagner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88475-0

  日期：1988.1

  triplet trimethylenemethanes are comparable to those of the corresponding methylenecyclopropanes. Y-Aromatic [1]-tris(1,3-dithiol-2-yl)[0.0.0]monomethinium bistetrafluoroborates, prepared via novel 6.6-diformyl-1,3-dithiafulvenes and the corresponding bisdithioacetals, can be reversibly reduced to stable radical cations and neutral compounds tentatively assigned as stable trimethylenemethanes.

  计算出的硫和氨基取代的平面三重态三亚甲基甲烷的形成热与相应的亚甲基环丙烷的形成热相当。通过新型6.6-二甲酰基-1,3-二硫富富烯和相应的双二硫缩醛制得的Y-芳族[1]-三（1,3-二硫醇-2-基）[0.0.0]单次甲基双四氟硼酸酯可以可逆地还原成稳定的自由基阳离子和中性化合物暂定为稳定的亚丙基甲烷。
• Adams, Florian; Gompper, Rudolf, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 8, p. 1046 - 1048
  作者：Adams, Florian、Gompper, Rudolf

  DOI：——

  日期：——