3-bromobenzenecarbothioic S-acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromobenzenecarbothioic S-acid
• 化学式: C₇H₅BrOS
• 分子量: 217.086
• InChiKey: BLFSJRRKPANUBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸乙酯 、 3-bromobenzenecarbothioic S-acid 生成 (3-bromo-benzoyl)-dithiocarbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1906, vol. 28, p. 1459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromobenzenecarbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  亚砜亚胺的可见光诱导 N- 酰化

  摘要：

  使用有机光氧化还原催化剂在温和条件下开发了一种无金属、无碱和无添加剂的亚砜亚胺N-酰化。这种绿色策略具有广泛的底物范围、与空气的良好相容性和高产率（高达 96%）。它可以进一步应用于氨基酸修饰和α-酮基N-酰基亚砜亚胺合成，无需任何复杂的转化或操作。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00843

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 嘧啶类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途
  申请人：[en]SHANGHAI RAISING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]上海日馨医药科技股份有限公司

  公开号：WO2022257875A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  本发明涉及式(I)的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于治疗神经退行性疾病的用途。
• 10.1021/acs.orglett.4c02232
  作者：Liu, Yunqi、Zhou, Xiyan、Li, Ruining、Sun, Zhankui

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02232

  日期：——

  gem-difluoroalkene moiety is frequently found in medicinal chemistry. From α-keton sulfides and thioic acids, we were able to develop a universal approach for the synthesis of γ,γ-difluoroallylic ketones and δ,δ-difluoroallylic ketones via a desulfurative/defluorinative alkylation process. We expect that this mild and efficient method will be complementary to other known strategies.

  偕二氟烯烃部分常见于药物化学中。从 α-酮硫化物和硫代酸，我们能够开发出一种通过脱硫/脱氟烷基化过程合成 γ,γ-二氟烯丙酮和 δ,δ-二氟烯丙酮的通用方法。我们期望这种温和而有效的方法将与其他已知策略形成补充。
• US5011849A
  申请人：——

  公开号：US5011849A

  公开（公告）日：1991-04-30
• US5204482A
  申请人：——

  公开号：US5204482A

  公开（公告）日：1993-04-20
• Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1906, vol. 28, p. 1459
  作者：Johnson

  DOI：——

  日期：——