3-(3-Chlorphenyl)-2-oxopropansaeure | 96406-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Chlorphenyl)-2-oxopropansaeure
• 英文别名: m-chlorophenylpyruvic acid；(3-chloro-phenyl)-pyruvic acid；2-Oxo-3-(3-chlor-phenyl)-propionsaeure；(3-Chlor-phenyl)-brenztraubensaeure；3-(3-Chlorophenyl)-2-oxopropanoic acid
• CAS: 96406-06-3
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• mdl: MFCD09737122
• 分子量: 198.606
• InChiKey: RQLSQGBGWWZKEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Chlorphenyl)-2-oxopropansaeure 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 3-氯苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  MIXED BENZOINS. VIII. FURTHER DETERMINATIONS OF STRUCTURES. QUESTION OF ISOMERS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01347a043
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-L-苯丙氨酸 在 水 、 氧气 作用下， 生成 3-(3-Chlorphenyl)-2-oxopropansaeure
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸氨裂解酶合成 D-和 L-苯丙氨酸衍生物：多酶级联过程

  摘要：

  通过将苯丙氨酸解氨酶 (PAL) 胺化与化学酶脱外消旋（基于立体选择性氧化和非选择性还原）。还开发了一种简单的高通量固相筛选方法来鉴定具有较高非天然D-苯丙氨酸形成率的 PAL。在化学酶级联中利用了最佳变体，从而提高了D配置产品的产量和 ee 值。此外，该系统还扩展到制备低浓度的L-苯丙氨酸。ee 值使用PAL胺化。

  DOI：

  10.1002/anie.201410670

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies of psammaplin A and its analogs as potent histone deacetylases inhibitors and cytotoxic agents
  作者：Jiachen Wen、Yu Bao、Qun Niu、Jiang Liu、Jinyu Yang、Wanqiao Wang、Tao Jiang、Yinbo Fan、Kun Li、Jian Wang、Linxiang Zhao、Dan Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.094

  日期：2016.9

  In this study, a concise synthetic method of psammaplin A was achieved from 3-bromo-4-hydroxybenzaldahyde and hydantoin through a four-step synthesis via Knoevenagel condensation, hydrolysis, oximation and amidation in 37% overall yield. A collection of novel psammaplin A analogs focused on the variations of substituents at the benzene ring and modifications at the oxime moiety were synthesized. Among

  在这项研究中，通过Knoevenagel缩合，水解，肟化和酰胺化的四步合成，由3-溴-4-羟基苯甲酰苯乙醛和乙内酰脲合成了一种简洁的psammaplin A合成方法，总收率为37％。合成了一组新的针对苯环上取代基的变化和肟部分上的修饰的新的psammaplin A类似物。在所有合成的化合物中，5d和5e显示出比psammaplin A更好的HDAC抑制作用，并且对四种癌细胞系（PC-3，MCF-7，A549和HL-60）具有相当的细胞毒性。分子对接和动力学模拟表明，（i）肟基团的氢原子通过水桥连氢键与HDAC1的Asp99相互作用，并且（ii）羟基在苯的对位上最佳连接，
• Diastereoselective Synthesis of 1-Benzyltetrahydroisoquinoline Derivatives from Amino Acids by 1,4 Chirality Transfer
  作者：Anna Zawadzka、Andrzej Leniewski、Jan K. Maurin、Krystyna Wojtasiewicz、Aleksandra Siwicka、Dariusz Blachut、Zbigniew Czarnocki

  DOI：10.1002/ejoc.200200705

  日期：2003.7

  l-(−)-Phenylalanine, l-(+)-valine, and l-(−)-proline were used in the diastereoselective synthesis of benzyltetrahydroisoquinoline derivatives.

  l-(-)-苯丙氨酸、l-(+)-缬氨酸和l-(-)-脯氨酸用于苄基四氢异喹啉衍生物的非对映选择性合成。
• Method of treating resistant tumors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20040121965A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention provides a method of treating or inhibiting the growth of or eradicating a tumor in a mammal in need thereof wherein said tumor is resistant to at least one chemotherapeutic agent which method comprises providing to said mammal an effective amount of a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物体内对至少一种化疗药物产生耐药性的肿瘤生长或根除肿瘤的方法，该方法包括向该哺乳动物提供有效量的公式II化合物或其药学上可接受的盐。
• L-phenylalanine dehydrogenase and use thereof
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0206460A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  New L-phenylalanine dehydrogenases produced by a microorganism belonging to the genus Sporosarcina or Bacillus, new microorganisms capable of L-phenylalanine dehydrogenase and belonging to the genus Sporosarcina or Bacillus, a process for production of L-phenylalanine dehydrogenase using the microorganisms, and processes for production of L-amino acids using the enzymes or the microorganisms.

  由属于孢子丝菌属或芽孢杆菌属的微生物产生的新型 L-苯丙氨酸脱氢酶，能够产生 L-苯丙氨酸脱氢酶且属于孢子丝菌属或芽孢杆菌属的新型微生物，使用该微生物生产 L-苯丙氨酸脱氢酶的工艺，以及使用该酶或该微生物生产 L-氨基酸的工艺。
• Nakamura, Akira; Ataka, Toshiei; Segawa, Hirozo, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 7, p. 1561 - 1568
  作者：Nakamura, Akira、Ataka, Toshiei、Segawa, Hirozo、Tekeuchi, Yasutomo、Takematsu, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——