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(((2-ethylhexyl)oxy)methyl)benzene | 92860-02-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(((2-ethylhexyl)oxy)methyl)benzene
英文别名
(((2-ethylhexyl)oxy)methyl)benzen;Benzyl-<2-aethyl-hexyl>-aether;2-Ethylhexoxymethylbenzene
(((2-ethylhexyl)oxy)methyl)benzene化学式
CAS
92860-02-1
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
ONPHBYICPJZGCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基己醇苯甲醇三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下, 反应 0.5h, 以95%的产率得到(((2-ethylhexyl)oxy)methyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的醇类烷基化试剂合成不对称醚
    摘要:
    基于苄基醇,叔丁醇和三苯甲醇作为烷基化试剂的金催化的微波辐射醇保护策略已经被开发出来。对于大多数选定的醇,该保护策略具有宽泛的官能团耐受性和令人满意的产率。在GC-MS技术和化学动力学实验的辅助下,用氧18同位素标记的醇探索了这种转变的机理。该策略为有机合成中的苄基,叔丁基和三苯甲基醚的制备提供了一种有效,直接和替代的方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.201401097
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文献信息

  • Cobalt‐Catalysed Reductive Etherification Using Phosphine Oxide Promoters under Hydroformylation Conditions
    作者:Fábio G. Delolo、Johannes Fessler、Helfried Neumann、Kathrin Junge、Eduardo N. dos Santos、Elena V. Gusevskaya、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.202103903
    日期:2022.2.21
    No noble metal needed: The cobalt-catalysed reductive etherification of aldehydes with alcohols under syngas conditions has been investigated and proved to be efficient for a broad range of coupling partners. The promoting effect of phosphine oxides allows for a milder and more general reaction: the methodology presented a good functional group tolerance and could be applied to natural alcohols.
    不需要贵金属:已经研究了在合成气条件下钴催化的醛与醇的还原醚化反应,并证明对广泛的偶联伙伴有效。氧化膦的促进作用使反应更温和、更普遍:该方法具有良好的官能团耐受性,可应用于天然醇。
  • Silver(I)-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aldehydes to Structurally Diverse Cyclic and Acyclic Ethers
    作者:Ting Liang、Guichao Dong、Chuang Li、Xin Xu、Zhou Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00270
    日期:2022.3.11
    A range of medium-sized cyclic ethers (5 to 11 membered) have been effectively synthesized through intramolecular reductive coupling of dialdehydes initiated by 50 ppm to 0.5% of AgNTf2 with hydrosilane at 25 °C. The catalytic system is also suitable for the coupling of two different monoaldehydes to provide unsymmetrical ethers. This protocol features broad functional group compatibility, high product
    通过由 50 ppm 至 0.5% 的 AgNTf 2引发的二醛在 25 °C 下与氢硅烷进行分子内还原偶联,已有效合成了一系列中等尺寸的环醚(5 至 11 元) 。该催化体系还适用于偶联两种不同的单醛以提供不对称醚。该协议具有广泛的官能团兼容性、高产品多样性、高效率和在复杂生物相关分子的后期修饰中的实用性。
  • Autoxidative Formation and Chemical Properties of α-Alkoxybenzyl and α-Alkoxyallyl Hydroperoxides<sup>1</sup>
    作者:DEXTER B. SHARP、TRACY M. PATRICK
    DOI:10.1021/jo01064a013
    日期:1961.5
  • Alkylation directe de cetones et d'aldehydes en presence de potasse solide en suspension
    作者:I. Artaud、G. Torossian、P. Viout
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96749-3
    日期:1985.1
  • US7166284B2
    申请人:——
    公开号:US7166284B2
    公开(公告)日:2007-01-23
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