2-(4-乙氧基苯基)-3H-异吲哚-1-酮 | 89313-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙氧基苯基)-3H-异吲哚-1-酮
• 英文名称: 2-(4-ethoxyphenyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-(4-Aethoxy-phenyl)-isoindolin-1-on；2-(4-ethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；2-(4-ethoxyphenyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 89313-72-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00696031
• 分子量: 253.301
• InChiKey: WYTMNHJXLDVWGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  441.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙氧基苯基)-3H-异吲哚-1-酮 、 甲基锂 生成 2-(4-ethoxyphenyl)-1-methylisoindole
  参考文献：
  名称：

  KOVTUNENKO, V. A.;KUCHERENKO, T. T.;VOJTENKO, Z. V.;TYLTIN, A. K.;BABICHE+, YKP. XIM. ZH., 55,(1989) N, S. 64-69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-p-ethoxyphenylphthalimide 在 乙醇 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 二异丙胺 作用下， 反应 2.5h， 以75%的产率得到2-(4-乙氧基苯基)-3H-异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  环酰亚胺对羟基内酰胺和内酰胺的电选择性和控制还原

  摘要：

  已经开发了一种使用室温下带有碳电极的简单的不分隔电池来选择性还原环状酰亚胺的高效实用的电化学方法。该反应为通过控制电流和反应时间调节的可控方式快速合成羟基内酰胺和内酰胺提供了有用的策略，并且具有宽泛的底物范围和对还原敏感部分的高官能团耐受性。最初的机械研究表明，该方法在很大程度上依赖于能够生成α-氨基烷基自由基的胺（例如i- Pr 2 NH）的利用。该方案为在温和条件下以高化学选择性裂解C–O键提供了一条有效途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00430

文献信息

• KOVTUNENKO, V. A.;KUCHERENKO, T. T.;VOJTENKO, Z. V.;TYLTIN, A. K.;BABICHE+, YKP. XIM. ZH., 55,(1989) N, S. 64-69
  作者：KOVTUNENKO, V. A.、KUCHERENKO, T. T.、VOJTENKO, Z. V.、TYLTIN, A. K.、BABICHE+

  DOI：——

  日期：——
• KOVTUNENKO, V. A.;TYLTIN, A. K.;DOBRENKO, T. T.;BABICHEV, F. S., YKP. XIM. ZH., 1983, 49, N 10, 1099-1103
  作者：KOVTUNENKO, V. A.、TYLTIN, A. K.、DOBRENKO, T. T.、BABICHEV, F. S.

  DOI：——

  日期：——
• Electroselective and Controlled Reduction of Cyclic Imides to Hydroxylactams and Lactams
  作者：Ya Bai、Lingling Shi、Lianyou Zheng、Shulin Ning、Xin Che、Zhuoqi Zhang、Jinbao Xiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00430

  日期：2021.3.19

  and practical electrochemical method for selective reduction of cyclic imides has been developed using a simple undivided cell with carbon electrodes at room temperature. The reaction provides a useful strategy for the rapid synthesis of hydroxylactams and lactams in a controllable manner, which is tuned by electric current and reaction time, and exhibits broad substrate scope and high functional group

  已经开发了一种使用室温下带有碳电极的简单的不分隔电池来选择性还原环状酰亚胺的高效实用的电化学方法。该反应为通过控制电流和反应时间调节的可控方式快速合成羟基内酰胺和内酰胺提供了有用的策略，并且具有宽泛的底物范围和对还原敏感部分的高官能团耐受性。最初的机械研究表明，该方法在很大程度上依赖于能够生成α-氨基烷基自由基的胺（例如i- Pr 2 NH）的利用。该方案为在温和条件下以高化学选择性裂解C–O键提供了一条有效途径。