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p-Tolyl-thionitrit | 64732-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Tolyl-thionitrit
英文别名
Tolylthionitrit;1-Methyl-4-nitrososulfanylbenzene
p-Tolyl-thionitrit化学式
CAS
64732-71-4
化学式
C7H7NOS
mdl
——
分子量
153.205
InChiKey
LOQGHWPSUUOROS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    240.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Tolyl-thionitritair 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以92%的产率得到对甲苯二硫醚
    参考文献:
    名称:
    聚乙烯吡咯烷酮(PVP–N 2 O 4)上负载的四氧化二氮:一种新的硫醇亚硝化和偶联剂,以及一种硫化物和二硫化物的选择性氧化剂
    摘要:
    将气态N 2 O 4固定在聚乙烯吡咯烷酮上,得到稳定的聚合试剂。硫醇转化为小号在使用这个新的亚硝化剂-nitrosothiols(thionitrites)ñ -己烷或氯仿3在10℃下。使用该试剂,硫醇也被转化为其相应的二硫化物。在室温下,也可以通过该试剂将硫化物选择性氧化为亚砜,将二硫化物选择性氧化为硫代磺酸盐。通过使用过量的试剂,在室温下也从硫醇选择性地一锅合成硫代磺酸盐。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00390-3
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲苯硫酚 在 N2O4*polyvinylpyrrolidone 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.07h, 生成 p-Tolyl-thionitrit
    参考文献:
    名称:
    聚乙烯吡咯烷酮(PVP–N 2 O 4)上负载的四氧化二氮:一种新的硫醇亚硝化和偶联剂,以及一种硫化物和二硫化物的选择性氧化剂
    摘要:
    将气态N 2 O 4固定在聚乙烯吡咯烷酮上,得到稳定的聚合试剂。硫醇转化为小号在使用这个新的亚硝化剂-nitrosothiols(thionitrites)ñ -己烷或氯仿3在10℃下。使用该试剂,硫醇也被转化为其相应的二硫化物。在室温下,也可以通过该试剂将硫化物选择性氧化为亚砜,将二硫化物选择性氧化为硫代磺酸盐。通过使用过量的试剂,在室温下也从硫醇选择性地一锅合成硫代磺酸盐。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00390-3
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文献信息

  • Reactions of Thionitrites or Thionitrates with Carbanions
    作者:Koichi Shinhama、Yong Hae Kim、Shigeru Oae
    DOI:10.1246/bcsj.53.1771
    日期:1980.6
    Reaction of several thionitrites (RSNO) or thionitrates (RSNO2) with carbanions such as Grignard reagents, alkyllithium, or the carbanion of diethyl malonate gave C-alkylthio derivatives such as sulfides or diethyl (alkylthio)malonates.
    几种亚硫酸盐 (RSNO) 或亚硝酸盐 (RSNO2) 与负离子如格氏试剂、烷基丙二酸二乙酯负离子反应生成 C-烷基衍生物,如硫化物或(烷基)丙二酸二乙酯
  • Conversion of nitrite to nitric oxide at zinc via S-nitrosothiols
    作者:Allan Jay P. Cardenas、Rebecca Abelman、Timothy H. Warren
    DOI:10.1039/c3cc46102e
    日期:——
    Nitrite is an important reservoir of nitric oxide activity in the plasma and cells. Using a biomimetic model, we demonstrate the conversion of zinc-bound nitrite in the tris(pyrazolyl)borate complex (iPr2)TpZn(NO2) to the corresponding S-nitrosothiol RSNO and zinc thiolate (iPr2)TpZn-SR via reaction with thiols H-SR. Decomposition of the S-nitrosothiol formed releases nitric oxide gas.
    亚硝酸盐是血浆和细胞中一氧化氮活性的重要储存库。使用仿生模型,我们证明了三(吡唑基)硼酸酯络合物(iPr2)TpZn(NO2)中结合亚硝酸盐通过与醇H反应转化为相应的S-亚硝基醇RSNO和(iPr2)TpZn-SR -SR。形成的S-亚硝基醇的分解释放出一氮气体。
  • SHINHAMA KOICHI; KIM YONG HAE; OAE SHIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1771-1772
    作者:SHINHAMA KOICHI、 KIM YONG HAE、 OAE SHIGERU
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007085833A2
    公开(公告)日:2007-08-02
    [EN] The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, ring A, n, R3, and R4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.
    [FR] La présente invention concerne des composés de benzamide de Formule (I) ou un sel dérivé pharmaceutiquement acceptable, où R1, le cycle A, n, R3, et R4 sont tels qu'énoncés dans la description. La présente invention a aussi trait à des processus de préparation de tels composés, à des compositions pharmaceutiques les contenant et à leur utilisation dans la fabrication d'un médicament à utiliser comme agent antiproliférateur pour la prévention ou le traitement de tumeurs ou d'autres conditions prolifératrices qui sont sensibles à l'inhibition des kinases EphB4, et/ou EphA2 et/ou Src.
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