1-phenyl-2,2-bis(4-methylphenylthio)propane | 1246215-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2,2-bis(4-methylphenylthio)propane
• 英文别名: 1-Methyl-4-[2-(4-methylphenyl)sulfanyl-1-phenylpropan-2-yl]sulfanylbenzene；1-methyl-4-[2-(4-methylphenyl)sulfanyl-1-phenylpropan-2-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 1246215-12-2
• 化学式: C₂₃H₂₄S₂
• 分子量: 364.576
• InChiKey: YIQRNNYPWQXRTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 4-甲苯硫酚 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到1-phenyl-2,2-bis(4-methylphenylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  硫醇对炔烃双氢磺基化锌催化合成二硫缩醛

  摘要：

  锌催化烯烃氢磺基化反应可以在多种溶剂中进行，并通过区域选择性得到相应的产物。炔烃与硫醇的二氢硫基化也可以通过使用锌催化剂来实现，并且该反应优先于单氢硫基化。该反应还可以区域选择性地以优异的产率得到二硫代缩醛。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610302

文献信息

• Gold-catalyzed regiospecific intermolecular hydrothiolation of allenes
  作者：Menggenbateer、Meda Narsireddy、Giovanni Ferrara、Naoko Nishina、Tienan Jin、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.125

  日期：2010.9

  AuBr3-catalyzed regiospecific intermolecular hydrothiolation of aromatic allenes and aromatic thiols afforded the corresponding dithioacetals in good yields at 0 degrees C in 5 min. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Zinc-Catalyzed Synthesis of Dithioacetals through Double Hydrosulfenylation of Alkynes by Thiols
  作者：Nobukazu Taniguchi、Kenji Kitayama

  DOI：10.1055/s-0037-1610302

  日期：2018.12

  various solvents, and the corresponding products are obtained regioselectively. Dihydrosulfenylation of alkynes with thiols can also be achieved by using a zinc catalyst, and the reaction is preferentially promoted over monohydrosulfenylation. The reaction can also give dithioacetals regioselectively in excellent yields.

  锌催化烯烃氢磺基化反应可以在多种溶剂中进行，并通过区域选择性得到相应的产物。炔烃与硫醇的二氢硫基化也可以通过使用锌催化剂来实现，并且该反应优先于单氢硫基化。该反应还可以区域选择性地以优异的产率得到二硫代缩醛。