1,2,3-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindene | 163889-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,2,3-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindene
• 英文别名: 1,2,3-Trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indene
• CAS: 163889-80-3
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: GRYPITWARCIUDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindene 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 tetrahydrofuran anhydride 、 水 为溶剂， 生成 1,2,3-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindenyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Transition metal compound, polymerization catalyst comprising the same and process for producing styrenic polymer using said polymerization catalyst

  摘要：

  公开号：

  EP0671416B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydroind-8⁽⁹⁾-en-1-one 、 甲基锂 在 盐酸 作用下， 生成 1,2,3-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindene
  参考文献：
  名称：

  新型取代的4,5,6,7-四氢茚与某些金属配合物的合成与性能

  摘要：

  完整系列的取代4,5,6,7-四氢茚（4,5,6,7-四氢茚，1 ; 1-甲基-，1,3-二甲基-和1,2,3-三甲基-据报道有4,5,6,7-四氢茚，2-4。描述了由这些取代的环戊二烯合成二茂铁（bd8-11）。这些二茂铁的电化学表明这些配合物比二茂铁更容易被氧化，并且甲基或烷基取代基对易氧化性的影响是加和的。两个二茂铁双（1,3-二甲基-4,5,6,7-四氢茚基）铁（II），10和双（1,2,3-三甲基-4 ）的单晶X射线结构，5,6,7-四氢茚基）铁（II），10表示空间位阻导致烷基取代基弯曲离开环戊二烯基环的平面。然而，结构的不同之处在于10中的环戊二烯基环是交错的，而11中的环戊二烯基环则黯然无光。还描述了由3和4合成钼和钨的环戊二烯基三羰基甲基化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05247-9

文献信息

• Synthesis of Cyclopentadienyl‐Based Tricarbonyl Rhenium Complexes and Some Unusual Reactivities of Cyclopentadienyl Substituents
  作者：Suresh Raju、Christian A. M. R. van Slagmaat、Martin Lutz、Hendrik Kleijn、Johann T. B. H. Jastrzebski、Marc‐Etienne Moret、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/ejic.201601220

  日期：2017.1.18

  substituents. Aryl-substituted analogous complexes 10a-12a were accessed via salt metathesis of ReBr(CO)5 with the lithium salt of the deprotonated ligand (Cp'Li), and aryl groups were found to decrease electron donation. Furthermore, an unusual [6+4] cycloaddition reaction of (CpMe4H)Re(CO)3 8a with excess ligand resulted in the highly asymmetrical Cp'Re(CO)3 complex 9a. Finally, the reaction of the te

  基于环戊二烯基的三羰基铼配合物 (Cp'Re(CO)3) 是相应的基于环戊二烯基的三氧铼配合物 (Cp'ReO3) 的方便前体，它们是二醇脱氧 (DODH) 成烯烃的潜在催化剂。为了评估不同Cp-取代基的影响，合成了一系列烷基取代的Cp'Re(CO)3配合物(1a-8a)。从 Re2(CO)10 与相应的 Cp'H 配体 (1-8) 的反应中获得了高产率 (86-98%)，其中 Cp 的给电子特性随着取代基的数量增加而增加。芳基取代的类似配合物 10a-12a 是通过 ReBr(CO)5 与去质子化配体 (Cp'Li) 的锂盐的盐复分解获得的，发现芳基会减少电子供体。此外，(CpMe4H)Re(CO)3 8a 与过量配体的不寻常的 [6+4] 环加成反应导致高度不对称的 Cp'Re(CO)3 配合物 9a。最后，四苯基环戊二烯酮配体与 Re2(CO)10 的反应导致分离出两种不寻常的化合物：Shvo
• Transition metal compound, polymerization catalyst using same and
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US05596054A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  There are disclosed a transition metal compound of the general formula RMX.sub.a-1 L.sub.b (R is as a .pi. ligand, a fused polycyclic cyclopentadienyl group in which at least one of many-membered rings to which cyclopentadienyl groups are fusedly bonded is a saturated ring, M is a transition metal, X is a .sigma. ligand, L is a Lewis base, a is the valency of M, and b is 0, 1 or 2); a polymerization catalyst for styrene, etc. comprising the above transition metal, preferably further comprising an oxygen atom containing compound ionic compound or organoboron compound and optionally a Lewis base; and a process for producing a polymer of a compound containing an ethylenically unsaturated double bond or an acetylenic polymer, especially a syndiotactic polystyrene by using the above polymerization catalyst. The catalyst is particularly effectivive for producing highly syndiotactic polystyrene minimized in residual metals amounts at a low cost in enhanced efficiency.

  公开了一种具有一般式RMX.sub.a-1L.sub.b的过渡金属化合物（其中R为.pi.配体，是一个融合的多环环戊二烯基团，其中至少一个与环戊二烯基团融合的多环环是饱和环，M是过渡金属，X是.sigma.配体，L是路易斯碱，a是M的价数，b为0、1或2）；一种聚合催化剂，用于苯乙烯等，包括上述过渡金属，最好还包括含氧原子的化合物离子或有机硼化合物，以及可选的路易斯碱；以及使用上述聚合催化剂制备含有乙烯基不饱和双键或乙炔基聚合物的聚合物的方法，特别是使用上述聚合催化剂生产高度对映异构的聚苯乙烯，其在增强效率的同时，最小化残留金属的数量，并且成本较低。
• Synthesis and properties of novel substituted 4,5,6,7-tetrahydroindenes and selected metal complexes
  作者：Rachel N. Austin、T.Jeffrey Clark、Thomas E. Dickson、Christopher M. Killian、Terence A. Nile、Daniel J. Schabacker、Andrew T. McPhail

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05247-9

  日期：1995.4

  ease of oxidation is additive. A single crystal X-ray structure of two of the ferrocenes, bis(1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindenyl)iron(II), 10, and bis(1,2,3-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydroindenyl)iron(II), 10, indicates that steric hindrance causes the alkyl substituents to be bent away from the plane of the cyclopentadienyl ring. However, the structures differ in that the cyclopentadienyl rings in

  完整系列的取代4,5,6,7-四氢茚（4,5,6,7-四氢茚，1 ; 1-甲基-，1,3-二甲基-和1,2,3-三甲基-据报道有4,5,6,7-四氢茚，2-4。描述了由这些取代的环戊二烯合成二茂铁（bd8-11）。这些二茂铁的电化学表明这些配合物比二茂铁更容易被氧化，并且甲基或烷基取代基对易氧化性的影响是加和的。两个二茂铁双（1,3-二甲基-4,5,6,7-四氢茚基）铁（II），10和双（1,2,3-三甲基-4 ）的单晶X射线结构，5,6,7-四氢茚基）铁（II），10表示空间位阻导致烷基取代基弯曲离开环戊二烯基环的平面。然而，结构的不同之处在于10中的环戊二烯基环是交错的，而11中的环戊二烯基环则黯然无光。还描述了由3和4合成钼和钨的环戊二烯基三羰基甲基化合物。
• Transition metal compound, polymerization catalyst comprising the same and process for producing styrenic polymer using said polymerization catalyst
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0671416B1

  公开（公告）日：2005-08-31