2-(1,4-diazacycloheptan-1-yl)-N,N-dimethylethylamine | 864350-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 2-(1,4-diazacycloheptan-1-yl)-N,N-dimethylethylamine
• 英文别名: 1-(2-dimethylaminoethyl)-1,4-diazacycloheptane；2-(1,4-diazepan-1-yl)-N,N-dimethylethanamine；4-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,4-diazepan；[2-(1,4-Diazepan-1-yl)ethyl]dimethylamine
• CAS: 864350-82-3
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• mdl: MFCD09045977
• 分子量: 171.286
• InChiKey: QBZGOGFWYSRNKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬烯二酸 、 2-(1,4-diazacycloheptan-1-yl)-N,N-dimethylethylamine 生成 1-((E)-2-decenoyl)-4-(2-dimethylaminoethyl)-[1,4]diazepane
  参考文献：
  名称：

  TRANS-2-DECENOIC ACID DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物作为活性成分的制药剂。本发明的化合物反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，特别由通式（I）表示：其中X是取代基，例如1-吡咯基、3-噻唑啉基或哌啶基，该化合物非常有用作为药物制剂，例如用作抗癌药物引起的周围神经障碍的预防或治疗剂、神经退行性疾病或精神疾病（如痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病神经病变、抑郁症、青光眼或自闭症谱系障碍）的预防或治疗剂、脊髓损伤的治疗或修复剂、各种疼痛疾病的镇痛剂等。

  公开号：

  US20150087823A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90 %的产率得到2-(1,4-diazacycloheptan-1-yl)-N,N-dimethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  基于菝契皂苷元结构的衍生物及其药物组合物的用途

  摘要：

  本发明涉及一种菝契皂苷元类化合物在制备治疗线粒体功能异常引起的相关联疾病药物中的用途，其特征在于，所述的化合物的结构式如通式(I)所示，通过对知母皂苷元类化合物经过相关体内外模型活性测试，意外地发现很多衍生化合物具有优越的细胞保护活性，特别是对于与线粒体相关联多种适应症，尤其是多种脑神经元细胞有着出乎意料的保护活性，并且该类化合物有非常优秀的血脑通透性，对于治疗由于线粒体功能异常引起的多种疾病具有潜在的广泛用途和巨大价值，弥补了现有技术在知母皂苷元类化合物的应用的不足，具有重要科学和商业应用价值。

  公开号：

  CN116621912A

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1762568A1

  公开（公告）日：2007-03-14

  A compound represented by formula (I): (wherein Ar1 represents a phenyl group which may have 1 to 3 substituents, or a non-substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; Ar2 represents (i) a non-substituted phenyl group, (ii) a phenyl group which has been substituted by a lower alkyl group having 1 to 3 groups or atoms selected from among a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom, or (iii) a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which has been substituted by 1 to 3 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group, a cyano group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom; and X represents a group represented by formula (II): (wherein the ring structure represents a 4- to 7-membered heterocyclic group which may have, in addition to the nitrogen atom shown in formula (II), one heteroatom selected from among nitrogen, oxygen, and sulfur, and which may be substituted by 1 to 4 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, an oxo group, a lower alkanoyl group, a lower alkylsulfonyl group, and a halogen atom)), a salt thereof, a solvate of the compound or the salt, and a drug.

  由式(I)表示的化合物： （其中Ar1代表可能具有1到3个取代基的苯基，或者是非取代的5-或6-成员芳香杂环基团；Ar2代表（i）非取代的苯基团，（ii）已被1到3个来自羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的较低烷基基团取代的苯基团，或者（iii）已被1到3个来自低烷基基团、低炔基基团、低烷酰基团、羰胺基、氰基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的5-或6-成员含氮芳香杂环基团；X代表由式(II)表示的基团： （其中环结构表示可能具有除了式(II)中显示的氮原子之外，从氮、氧和硫中选择的一个杂原子的4-到7-成员杂环基团，并且可能被1到4个来自低烷基基团、羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基、氧基、低烷酰基团、低烷基磺酰基团和卤原子的群或原子取代）），其盐，该化合物或其盐的溶剂化合物，以及药物。
• HALOGENATED-HETEROARYL AND OTHER HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS, AND USES THEREOF
  申请人：iOmx Therapeutics AG

  公开号：EP3901151A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The invention relates to kinase inhibitors, in particular inhibitors of protein kinases including the SIK-family CSF1R, ABL/BCR-ABL, SRC, HCK, PDGFR, KIT and/or their mutants. Although structurally similar to dasatinib, the kinase inhibitors of the invention are distinctive; possessing a particular class of halogenated heteroaryls. Such kinase inhibitors can display one or more certain properties distinct to dasatinib and other structurally similar kinase inhibitors. The kinase inhibitors of the invention or pharmaceutical compositions comprising them may be used in the treatment of a disorder or condition, such as a proliferative disorder, for example, a leukaemia or solid tumour. In particular, these and other structurally similar kinase inhibitors may be used in the treatment of a proliferative disorder - such as a mixed phenotype acute leukaemia (MPAL) - characterised by (inter-alia) the presence of MEF2C protein, a human chromosomal translocation at 11q23, and/or a KMT2A fusion oncoprotein. The kinase inhibitors or pharmaceutical compositions disclosed herein may be used topically to modulate skin pigmentation in a subject, for example to impart UV protection and reduce skin cancer risk.

  该发明涉及激酶抑制剂，特别是蛋白激酶的抑制剂，包括SIK家族CSF1R，ABL/BCR-ABL，SRC，HCK，PDGFR，KIT和/或它们的突变体。尽管在结构上类似于达沙替尼，但该发明的激酶抑制剂具有独特之处；具有一类特殊的卤代杂环芳基。这种激酶抑制剂可能表现出与达沙替尼和其他在结构上相似的激酶抑制剂不同的某些性质。该发明的激酶抑制剂或包含它们的药物组合物可用于治疗某种疾病或病况，例如增生性疾病，例如白血病或实体肿瘤。特别是，这些和其他在结构上相似的激酶抑制剂可用于治疗增生性疾病 - 例如混合表型急性白血病（MPAL）- 其特征包括MEF2C蛋白的存在，11q23处的人类染色体易位，和/或KMT2A融合致癌蛋白。本文披露的激酶抑制剂或药物组合物可用于局部调节受试者的皮肤色素沉着，例如赋予UV保护并降低皮肤癌风险。
• Novel Small Molecule Inhibitors of Choline Kinase Identified by Fragment-Based Drug Discovery
  作者：Stephan G. Zech、Anna Kohlmann、Tianjun Zhou、Feng Li、Rachel M. Squillace、Lois E. Parillon、Matthew T. Greenfield、David P. Miller、Jiwei Qi、R. Mathew Thomas、Yihan Wang、Yongjin Xu、Juan J. Miret、William C. Shakespeare、Xiaotian Zhu、David C. Dalgarno

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01552

  日期：2016.1.28

  activity of novel small molecule inhibitors of ChoKα. Starting from weakly binding fragments, we describe a structure based lead discovery approach, which resulted in novel highly potent inhibitors of ChoKα. In cancer cell lines, our lead compounds exhibit a dose-dependent decrease of phosphocholine, inhibition of cell growth, and induction of apoptosis at low micromolar concentrations. The druglike lead

  胆碱激酶α（ChoKα）是一种参与磷脂合成的酶，因此在调节细胞增殖，致癌转化和人类致癌作用中起着关键作用。由于ChoKα的几种抑制剂在细胞和动物模型中均表现出抗增殖活性，因此这种新型致癌基因作为一种有前景的癌症治疗小分子靶标最近引起了人们的兴趣。在这里，我们总结了为进一步验证ChoKα作为致癌靶点所做的努力，并探讨了新型的ChoKα小分子抑制剂的活性。从弱结合的片段开始，我们描述了一种基于结构的先导发现方法，该方法导致了新型高效的ChoKα抑制剂。在癌细胞系中，我们的先导化合物显示出剂量依赖性的磷酸胆碱减少，抑制细胞生长，在低摩尔浓度下诱导细胞凋亡。此处介绍的类药物前导系列对于改善细胞效力，药物靶标停留时间和药代动力学参数是可优化的。这些抑制剂不仅可以用来进一步证实ChoKα作为致癌靶标，而且还可以作为新化学物质使用，从而可能导致抗肿瘤剂特异性地干扰癌细胞的代谢。
• Pyrazole derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20060128685A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.

  本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂，其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式（I）或式（II）表示的化合物，化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂，其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。