1-Naphthalenamine, N-ethyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]- | 79242-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Naphthalenamine, N-ethyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]-
• 英文别名: N-ethyl-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]naphthalen-1-amine
• CAS: 79242-22-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: YGWYJCUSYCGSRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Naphthalenamine, N-ethyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]- 、 3-羟基-N,N-二甲基苯胺 在 高氯酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以45.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噁嗪类化合物在制备近红外荧光探针中的应 用

  摘要：

  一类噁嗪类化合物在制备近红外荧光探针中的应用，所述的噁嗪类化合物具有通式F的结构；所述及的噁嗪类化合物对RNA分子具有特异性响应，能够快速进入细胞，与细胞核内RNA分子迅速结合并发出较强信号的荧光。对组织细胞的损伤较小，光透过性好，组织细胞的自发荧光对其干扰较小。本发明基于此将所述的具有通式F的噁嗪类化合物应用于制备近红外荧光探针，该近红外荧光探针产品可以仅仅包含通式F的噁嗪类化合物中的一种或多种，或者含有所述噁嗪类化合物的混合物，也可以是包括所述噁嗪类化合物及检测用试剂的试剂盒。

  公开号：

  CN106634964B
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-Naphthalenamine, N-ethyl-4-[(4-nitrophenyl)azo]-
  参考文献：
  名称：

  用于癌症光动力治疗的III型光敏剂的概念及实例

  摘要：

  在传统的光动力疗法 (PDT) 中，基于 I 型和 II 型机制产生活性氧来杀死癌细胞，并且光敏剂的敏化是氧依赖性的。然而，实体瘤存在于缺氧环境中，这阻碍了光敏药物对肿瘤的治疗效果。新型光敏剂NBEX ( X = S、Se、Te ) 旨在与 RNA 结合而不受其他物种的干扰，并直接转移激发态能量以破坏癌细胞中的 RNA。这种杀死癌细胞的过程完全独立于氧气（III型机制）。值得注意的是，NBEX ( X= S , Se , Te ) 可以自组装成纳米颗粒并在体内数十分钟内积聚在肿瘤区域。NBESe在杀死实体瘤和抑制肿瘤转移方面表现出优异的性能。同时，PDT可以诱导对肿瘤的免疫反应。这种新型光敏剂可能是临床实践中癌症治疗的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.10.006

文献信息

• 噁嗪类化合物在制备近红外荧光探针中的应 用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN106634964B

  公开（公告）日：2019-04-09

  一类噁嗪类化合物在制备近红外荧光探针中的应用，所述的噁嗪类化合物具有通式F的结构；所述及的噁嗪类化合物对RNA分子具有特异性响应，能够快速进入细胞，与细胞核内RNA分子迅速结合并发出较强信号的荧光。对组织细胞的损伤较小，光透过性好，组织细胞的自发荧光对其干扰较小。本发明基于此将所述的具有通式F的噁嗪类化合物应用于制备近红外荧光探针，该近红外荧光探针产品可以仅仅包含通式F的噁嗪类化合物中的一种或多种，或者含有所述噁嗪类化合物的混合物，也可以是包括所述噁嗪类化合物及检测用试剂的试剂盒。
• The concept and examples of type-III photosensitizers for cancer photodynamic therapy
  作者：Qichao Yao、Jiangli Fan、Saran Long、Xueze Zhao、Haidong Li、Jianjun Du、Kun Shao、Xiaojun Peng

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.10.006

  日期：2022.1

  In conventional photodynamic therapy (PDT), reactive oxygen species are produced to kill cancer cells based on type-I and type-II mechanisms, and the sensitization of photosensitizers is oxygen dependent. However, solid tumors reside in a hypoxic milieu, which hampers the therapeutic efficacy of photosensitive drugs against tumors. Novel photosensitizers NBEX (X = S, Se, Te) were designed to bind to

  在传统的光动力疗法 (PDT) 中，基于 I 型和 II 型机制产生活性氧来杀死癌细胞，并且光敏剂的敏化是氧依赖性的。然而，实体瘤存在于缺氧环境中，这阻碍了光敏药物对肿瘤的治疗效果。新型光敏剂NBEX ( X = S、Se、Te ) 旨在与 RNA 结合而不受其他物种的干扰，并直接转移激发态能量以破坏癌细胞中的 RNA。这种杀死癌细胞的过程完全独立于氧气（III型机制）。值得注意的是，NBEX ( X= S , Se , Te ) 可以自组装成纳米颗粒并在体内数十分钟内积聚在肿瘤区域。NBESe在杀死实体瘤和抑制肿瘤转移方面表现出优异的性能。同时，PDT可以诱导对肿瘤的免疫反应。这种新型光敏剂可能是临床实践中癌症治疗的候选者。