C6H5CHCSn(C4H9)3C6H4(o-CH2OH) | 452094-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: C6H5CHCSn(C4H9)3C6H4(o-CH2OH)
• CAS: 452094-04-1
• 化学式: C₂₇H₄₀OSn
• 分子量: 499.324
• InChiKey: DXVHYDSOVFQHQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C6H5CHCSn(C4H9)3C6H4(o-CH2OH) 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 C5H4NCHCSn(C4H9)3C6H4(o-CH3)
  参考文献：
  名称：

  邻位取代基将氢化三丁基锡定向引入区域选择性地加成到不对称的二芳基（或杂芳基）炔烃上：苯乙烯化二苯乙烯衍生物的有效途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1578::aid-anie1578>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-苯基乙炔基)苯基]甲醇 、 三正丁基氢锡 以 further solvent(s) 为溶剂， 以52%的产率得到C6H5CHCSn(C4H9)3C6H4(o-CH2OH)
  参考文献：
  名称：

  邻位取代基将氢化三丁基锡定向引入区域选择性地加成到不对称的二芳基（或杂芳基）炔烃上：苯乙烯化二苯乙烯衍生物的有效途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1578::aid-anie1578>3.0.co;2-c

文献信息

• Palladium-catalyzed stereoselective synthesis of E- and Z-1,1-diaryl or triarylolefins
  作者：Frédéric Liron、Marina Gervais、Jean-François Peyrat、Mouâd Alami、Jean-Daniel Brion

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00459-3

  日期：2003.3

  various E- and Z-1,1-diaryl and triarylolefins 3 was achieved from readily available vinylstannanes 1 via stereospecific iodo-destannylation and subsequent palladium-catalyzed Negishi-type cross-coupling reaction with arylzinc reagents under mild conditions.

  立体选择性和灵活的合成各种E-和Z -1,1-二芳基和三芳基烯烃3的方法是通过适度立体条件下的碘锡脱锡反应，然后在温和的条件下与芳基锌试剂进行钯催化的Negishi型交叉偶联反应，从易得的乙烯基锡烷1。