2-(4-叔丁基苯氧基)乙胺盐酸盐 | 50634-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-叔丁基苯氧基)乙胺盐酸盐
• 中文别名: [2-(4-叔丁基苯氧基)乙基]胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenoxy)ethanamine
• 英文别名: 2-(4-(tert-butyl)phenoxy)ethan-1-amine；2-p-tert.-Butylphenoxyethylamin；2-(4-tert-Butyl-phenoxy)-ethylamine；(2-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]oxy}ethyl)amine
• CAS: 50634-73-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD06654556
• 分子量: 193.289
• InChiKey: PMADTOCMHRNTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-叔丁基苯氧基)乙胺盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[2-(4-tert-Butyl-phenoxy)-ethylamino]-2-isopropyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel phenoxyalkylamine derivatives. V. Synthesis, .ALPHA.-blocking activity and quantitative structure-activity analysis of .ALPHA.-((phenoxyethylamino)propyl)-.ALPHA.-phenylacetonitrile derivatives.

  摘要：

  合成了α-[(苯氧乙基氨基)丙基]-α-苯基乙腈衍生物，这些衍生物在苯乙腈部分的苯环（A环）上、在四面体碳原子上，以及在苯氧部分的苯环（B环）上，具有不同的取代基，并表现出各种程度的α-阻断活性。采用物理化学取代基参数及回归技术，对活性的变化进行了定性和定量分析。A环上取代基的影响根据其疏水参数的抛物线函数进行合理化。至于四面体碳原子上的取代基，烷基基团被认为是高活性的理想选择。B环上取代基的影响表明，存在一个最佳的疏水条件，并且在邻位的烷氧取代基以及在间位和对位的较小取代基有利于高活性。针对A环和B环取代基变化的综合系列类似物的分析显示，在分子的运输过程中，整个分子的最佳疏水性存在，此外也考虑了上述不同位置特异的结构效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4121
• 作为产物：
  描述：

  (4-叔丁苯氧基)乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(4-叔丁基苯氧基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Goldenberg; Wandestrick; Binon, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 3, p. 259 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINE AND PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIDINE DERIVATIVES AS TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU TRPV1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012045729A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  A compound of formula of formula (I) wherein A represents a single bond, a CH2 group or a CH (Me) group; X1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group; X2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a methyl group or a CH2OH group; X3 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a CH2OH group, and at least two of X1, X2 and X3 are hydrogen; Y represents a C atom and Z represents a N atom or Y represents an N atom and Z represents a C atom. R1 represents a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group, and R2 and R3 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group. or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. salt or solvate thereof.

  化合物的化学式为（I），其中A代表一个单键，一个CH2基团或一个CH（Me）基团；X1代表一个氢原子，一个氟原子或一个甲基基团；X2代表一个氢原子，一个氟原子，一个甲基基团或一个CH2OH基团；X3代表一个氢原子，一个氟原子或一个CH2OH基团，且至少两个X1、X2和X3中有两个是氢；Y代表一个碳原子，Z代表一个氮原子，或Y代表一个氮原子，Z代表一个碳原子。R1代表一个卤素原子，一个C1-4烷基基团，一个三氟甲基基团或一个三氟甲氧基团，R2和R3分别独立选择自一个氢原子，一个卤素原子，一个C1-4烷基基团，一个三氟甲基基团或一个三氟甲氧基团，或其药用可接受的盐或溶剂。
• Visible light-mediated Smiles rearrangements and annulations of non-activated aromatics
  作者：Connor A. Lawson、Andrew P. Dominey、Glynn D. Williams、John A. Murphy

  DOI：10.1039/d0cc04666c

  日期：——

  We report the first examples of radical cation Smiles rearrangements. A series of aryloxy alkylamines underwent spontaneous reaction, with the amino group displacing the ipso-alkoxy group through substitution, at ambient temperature and under photoactivation by visible light in the presence of an acridinium catalyst (5 mol%). The study was extended to 3-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine derivatives,

  我们报告了自由基阳离子Smiles重排的第一个例子。一系列芳氧基烷基胺进行自发反应，其中氨基在through啶催化剂（5mol％）的存在下，在环境温度下和在可见光的光活化下，通过取代作用置换ipso-烷氧基。该研究扩展至3-（2-甲氧基苯基）丙-1-胺衍生物，其缺乏合适的ipso离去基团。在此，有效的环化作用导致甲氧基的置换和四氢喹啉的形成。
• Carbazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds and therapeutic compositions
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04503067A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Carbazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkanoyl or aroyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or arylalkyl; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, or when X is oxygen, R.sub.4 together with R.sub.5 can represent --CH.sub.2 --O--; X is a valency bond, --CH.sub.2 --, oxygen or sulfur; Ar is mono- or bicyclic aryl or pyridyl; R.sub.5 and R.sub.6 are individually selected from hydrogen, halogen, hydroxyl, lower alkyl, aminocarbonyl, lower alkoxy, aralkyloxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl or lower alkylsulphonyl; R.sub.5 and R.sub.6 together can represent methylenedioxy; and the salts thereof with physiologically acceptable acids are outstandingly effective in the treatment and prophylaxis of circulatory and cardiac diseases, e.g., hypertension and angina pectoris.

  Carbazolyl-(4)-oxypropanolamine化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢，较低的烷酰基或芳酰基；R.sub.2是氢，较低的烷基或芳基烷基；R.sub.3是氢或较低的烷基；R.sub.4是氢或较低的烷基，或者当X是氧时，R.sub.4与R.sub.5一起可以代表--CH.sub.2--O--；X是一个价键，--CH.sub.2--，氧或硫；Ar是单环或双环芳基或吡啶基；R.sub.5和R.sub.6分别选自氢，卤素，羟基，较低的烷基，氨基甲酰基，较低的烷氧基，芳基烷氧基，较低的烷基硫基，较低的烷基磺基；R.sub.5和R.sub.6一起可以代表亚甲二氧基；以及它们与生理上可接受的酸盐在治疗和预防循环和心脏疾病，例如高血压和心绞痛方面具有卓越的疗效。
• Calixarene-based highly efficient primary amine–thiourea organocatalysts for asymmetric Michael addition of aldehydes to nitrostyrenes
  作者：Mustafa Durmaz、Abdulkadir Sirit

  DOI：10.1080/10610278.2013.773331

  日期：2013.5.1

  The synthesis of calix[4]arene-based chiral bifunctional primary amine–thiourea catalysts has been described from p-tert-butylcalix[4]arene for the first time. The calix[4]arene-based catalysts were successfully applied to promote Michael addition of aldehydes with nitroalkenes affording preferentially the (R)- or (S)-adducts in high yields (up to 95%) and excellent enantioselectivities (up to 99%

  首次描述了从对叔丁基杯[4]芳烃合成基于杯[4]芳烃的手性双功能伯胺-硫脲催化剂。杯[4]芳烃基催化剂被成功应用于促进醛与硝基烯烃的迈克尔加成，优先提供（R）-或（S）-加合物的高产率（高达95%）和优异的对映选择性（高达99%） es）。