1-(divinyl-phosphoryl)-dodec-1-ene | 849669-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1-(divinyl-phosphoryl)-dodec-1-ene
• 英文别名: (E)-1-bis(ethenyl)phosphoryldodec-1-ene
• CAS: 849669-13-2
• 化学式: C₁₆H₂₉OP
• 分子量: 268.379
• InChiKey: LOBHAIMPDINMAU-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(divinyl-phosphoryl)-dodec-1-ene 在 chiral Ru-based catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 {2-[(3-phenyl-propenyl)(dodec-1-enyl)phosphoryl]-vinyl}-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过直接交叉复分解进行不对称化，产生迄今无法达到的P-stereogenic氧化膦

  摘要：

  通过与各种烯烃配体的交叉复分解使前手性二烯基和三烯基膦氧化物不对称，可以直接获得具有两个或三个不同烯基的新型外消旋P-立体异构产物。对产物选择性和E / Z选择性的出色控制使得可以容易获得的前体以高收率制备脱对称产物。这些是通过直接交叉复分解使前手性底物去对称化的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.019
• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 、 (divinyl-phosphoryl)-ethene 在 chiral Ru-based catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到1-(divinyl-phosphoryl)-dodec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过直接交叉复分解进行不对称化，产生迄今无法达到的P-stereogenic氧化膦

  摘要：

  通过与各种烯烃配体的交叉复分解使前手性二烯基和三烯基膦氧化物不对称，可以直接获得具有两个或三个不同烯基的新型外消旋P-立体异构产物。对产物选择性和E / Z选择性的出色控制使得可以容易获得的前体以高收率制备脱对称产物。这些是通过直接交叉复分解使前手性底物去对称化的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.019

文献信息

• [EN] DESYMMETRISATION PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL PHOSPHINES<br/>[FR] PROCEDE DE DESYMETRISATION
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2006024862A3

  公开（公告）日：2006-04-27
• Desymmetrization by direct cross-metathesis producing hitherto unreachable P-stereogenic phosphine oxides
  作者：Fabrice Bisaro、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.019

  日期：2005.2

  Desymmetrization of prochiral di- and trialkenyl phosphine oxides by cross-metathesis with various olefinic partners allowed direct access to novel racemic P-stereogenic products featuring two or three different alkenyl groups. The excellent control of product selectivity and E/Z selectivity allowed the preparation of desymmetrized products in good yields from readily available precursors. These are

  通过与各种烯烃配体的交叉复分解使前手性二烯基和三烯基膦氧化物不对称，可以直接获得具有两个或三个不同烯基的新型外消旋P-立体异构产物。对产物选择性和E / Z选择性的出色控制使得可以容易获得的前体以高收率制备脱对称产物。这些是通过直接交叉复分解使前手性底物去对称化的第一个例子。