2-(4-吗啉)-吡啶-4-羧酸甲酯 | 262296-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-吗啉)-吡啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: 2-morpholinoisonicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-morpholinoisonicotinate；2-(4-Morpholinyl)-pyridine-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-morpholin-4-ylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 262296-00-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD03411684
• 分子量: 222.244
• InChiKey: AXPMPHNVWDTCCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-吗啉)-吡啶-4-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到2-(4-吗啉基)异烟酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118256

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯异烟酸 在 硫酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-(4-吗啉)-吡啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Cyanophenyl derivative

  摘要：

  该申请涉及一种哌嗪取代的新型氰基苯基衍生物，其中带有芳基、杂环或类似的基团的取代羰酰基或取代磺酰基与哌嗪环上的一个氮原子结合。该申请的化合物具有抗雄激素作用，并可用于预防或治疗前列腺癌、良性前列腺增生等疾病。

  公开号：

  US06673799B1

文献信息

• Benzothiazole Formulations and Use Thereof
  申请人：Esposito Pierandrea

  公开号：US20080051397A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention is related to macrogol glyceride pharmaceutical formulations containing benzothiazole derivatives. In particular, the invention is related to benzothiazole stearoyl macrogol pharmaceutical formulations, method of preparation and use thereof.

  本发明涉及含有苯并噻唑衍生物的大聚乙二醇甘油酯制剂。具体地，本发明涉及苯并噻唑硬脂酰大聚乙二醇制剂，其制备方法和用途。
• 2-aminoquinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd

  公开号：US07906522B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  The present invention provides 2-aminoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R1 and R2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like; X represents a bond or CR7aR7b wherein R7a and R7b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, and the like; when X is a bond, R3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; when X is CR7aR7b wherein R7a and R7b have the same meanings as defined above, respectively, R3 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, and the like; R4 represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, and the like; and R5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了由式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1和R2可以相同也可以不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低碳基等; X表示键或CR7aR7b，其中R7a和R7b可以相同也可以不同，分别表示氢原子等;当X为键时，R3表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基;当X为CR7aR7b时，其中R7a和R7b的含义如上所定义，R3表示取代或未取代的低碳氧基、取代或未取代的芳基等;R4表示氢原子、羟基、取代或未取代的低碳氧基等;R5表示氢原子、取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐。
• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kishikawa Kuniyuki

  公开号：US20090137583A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides 2-aminoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like; X represents a bond or CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, and the like; when X is a bond, R 3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; when X is CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b have the same meanings as defined above, respectively, R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, and the like; R 4 represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, and the like; and R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了由式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1和R2可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基等；X表示键或CR7aR7b，其中R7a和R7b可以相同或不同，每个代表氢原子等；当X为键时，R3表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；当X为CR7aR7b时，其中R7a和R7b的含义分别如上所定义，R3表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的芳基等；R4表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基等；而R5表示氢原子，取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐。
• CYANOPHENYL DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1122242B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3852790A1

  公开（公告）日：2021-07-28