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<1-Phenyl-ethoxy>-tributyl-stannan | 13787-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1-Phenyl-ethoxy>-tributyl-stannan
英文别名
Tributyl-(1-phenyl-ethoxy)-stannan;(1-Phenyl-ethoxy)-tributyl-stannan;Tributyl(1-phenylethoxy)stannane
<1-Phenyl-ethoxy>-tributyl-stannan化学式
CAS
13787-30-9
化学式
C20H36OSn
mdl
——
分子量
411.215
InChiKey
RMNRIKNFUSDANO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.11
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <1-Phenyl-ethoxy>-tributyl-stannan 在 CBr4 or CHBr3 or CCl3Br 作用下, 生成 苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    有机锡的氧化反应法
    摘要:
    有机锡醇盐在自由基条件下与多卤代甲烷反应,生成相应的羰基化合物。通常发生两个次级反应,得到戊烷的醇和多卤代衍生物。对该机理的研究表明,氧化开始于攻击烷氧基化碳所携带的氢,然后迅速排出R 3 Sn 。激进的。戊烷的醇和多卤代衍生物的形成通过CCl 3的攻击而发生。锡原子上的自由基,随后消除RO 。自由基或通过氢在三丁基锡基团的β碳原子上的夺取而生成烯烃,该烯烃添加了多卤代甲烷分子。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)83685-2
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-苯乙醇 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 <1-Phenyl-ethoxy>-tributyl-stannan
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organotin chemistry. Part XI. The preparation of organotin alkoxides
    作者:Alwyn G. Davies、D. C. Kleinschmidt、P. R. Palan、S. C. Vasishtha
    DOI:10.1039/j39710003972
    日期:——
    Trialkyltin alkoxides, R3SnOR′, can be prepared conveniently by thermal decarboxylation of a mixture of the oxide, (R3Sn)2O, and dialkyl carbonate, (R′O)2CO, or (except when R = Me or Et) by azeotropic dehydration of a mixture of the bistrialkyltin oxide and alcohol, R′OH. Under these latter conditions, dibutyltin oxide forms the 1,1,3,3-tetra-butyl-1,3-dialkoxydistannoxanes, (R′O)Bu2Sn·O·SnBu2(OR′)
    可以通过化物(R 3 Sn)2 O和碳酸二烷基(R'O)2 CO或(的混合物除外)的热羧反应方便地制备三烷基醇盐R 3 SnOR'。Et)通过双三烷基与醇R'OH的混合物进行共沸。在后一种条件下,二丁基形成1,1,3,3-四丁基-1,3-二烷二恶烷(R'O)Bu 2 Sn·O·SnBu 2(OR'),其中(R除外) = Me)在蒸馏时分解成二烷化物Bu 2 Sn(OR')2和化物Bu 2 SnO。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4, page 46 - 51
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Valade, J.; Pommier, J. C., Bulletin de la Societe Chimique de France
    作者:Valade, J.、Pommier, J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Calas, R.; Valade, J.; Pommier, J. C., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 1450 - 1452
    作者:Calas, R.、Valade, J.、Pommier, J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Davies, A. G.; Palan, P. R.; Vashishtha, S. C., Chemistry and industry
    作者:Davies, A. G.、Palan, P. R.、Vashishtha, S. C.
    DOI:——
    日期:——
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