2-(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)acetic acid | 42816-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 2-(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: benzo[1,2,5]thiadiazol-4-yl-acetic acid；2,1,3-benzothiadiazole-4-acetic acid；4-Carboxymethyl-benz(2,1,3)-thiadiazol；2-(2,1,3-Benzothiadiazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 42816-77-3
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• 分子量: 194.214
• InChiKey: JUOHNWGCIDUACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)acetic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 sodium acetate 作用下， 以 四氯乙烯 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-2-(7-methylbenzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)thiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过引入4-烷氧基噻唑作为供体单元，使D–A型功能染料具有惊人的特性

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了新型供体-受体分子的合成。这些新染料包括苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑和带有一个或两个4-烷氧基噻唑作为供体部分的侧基，它们在没有Pd催化的交叉偶联反应的情况下被引入。光学和电化学性质通过吸收，发射光谱和循环伏安法测量进行了研究。我们通过实验发现从HOMO到LUMO的令人惊讶的小带隙分别为2.4 eV和2 eV，这也使用DFT计算进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.046
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-2,1,3-苯并噻重氮 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过引入4-烷氧基噻唑作为供体单元，使D–A型功能染料具有惊人的特性

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了新型供体-受体分子的合成。这些新染料包括苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑和带有一个或两个4-烷氧基噻唑作为供体部分的侧基，它们在没有Pd催化的交叉偶联反应的情况下被引入。光学和电化学性质通过吸收，发射光谱和循环伏安法测量进行了研究。我们通过实验发现从HOMO到LUMO的令人惊讶的小带隙分别为2.4 eV和2 eV，这也使用DFT计算进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.046

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04925854A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  Benzimidazole derivatives of general Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, being identical or different, each mean hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon residue and X is oxygen or sulfur, as well as the acid addition salts thereof, are useful, e.g., as dopaminergic agents.

  通用公式I的苯并咪唑衍生物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，各自表示氢或可选择取代的碳氢残基，X为氧或硫，以及它们的酸盐加合物，例如作为多巴胺能药物。
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1270 - 1273
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Benzimidazol-Derivate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0304789B1

  公开（公告）日：1993-03-17
• US4925854A
  申请人：——

  公开号：US4925854A

  公开（公告）日：1990-05-15