4-cyano-2-n-butyl-2-ethylbutanal | 5338-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-cyano-2-n-butyl-2-ethylbutanal
• 英文别名: 4-ethyl-4-formyl-octanenitrile；4-Aethyl-4-formyl-octannitril；4-cyano-2-butyl-2-ethylbutanal；4-Ethyl-4-formyloctanenitrile
• CAS: 5338-97-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: KBJKNUWIYZFLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-2-n-butyl-2-ethylbutanal 在 氢气 作用下， 生成 3-butyl-3-ethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,2-disubstituted pentane-1,5-diamines

  摘要：

  一种制备式I的2,2-二取代戊烷-1,5-二胺的方法，其中R1和R2独立地为C1-C10烷基或C2-C10烯基，或者一起为未取代或经由C1-C4烷基单取代至五取代的C4-C7亚烷基链，从式II的2,2-二取代4-氰基丁醛中制备，式II如下：其中R1和R2如上所定义，包括在两个空间分离的反应空间中，a) 在第一个反应空间中，在酸性杂多催化剂上，以20°C至150°C和15至500巴的条件下，用过量氨与式II的4-氰基丁醛反应，b) 在第二个反应空间中，在存在过量氨的情况下，在含钴、镍、钌和/或其他贵金属的催化剂上，如有需要，可含有碱性组分或在碱性或中性载体上，以60°C至150°C和50至500巴的条件下，用过量氢气加氢反应产生的反应产物。

  公开号：

  US05166443A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基已基醛 、 3-羟基丙腈 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 4-cyano-2-n-butyl-2-ethylbutanal
  参考文献：
  名称：

  US2437906

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,2-dialkylpentane 1,5-diisocyanates, 2,2-dialkylpentane 1,5-diurethanes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05554787A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  Novel 2,2 -dialkylpentane-1,5-diisocyantes, 2,2-dialkylpentane-1,5-diurethanes and 2,2-dialkylpentane-1,5-dicarbamoyl chlorides of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different linear C.sub.1 -to C.sub.12 -alkyl, branched C.sub.3 - to C.sub.12 -alkyl, branched C.sub.2 - to C.sub.12 -alkenyl or branched C.sub.4 - to C.sub.12 -alkenyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together are alkylene having from 4 to 7 carbon atoms, which is unsubstituted or substituted by from 1 to 5 C.sub.1 - to C.sub.4 -alkyl groups, and X is NCO, NH--CO.sub.2 R.sup.3, NHCO.sub.2 R.sup.4 or NHCOCl, where R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different and are linear C.sub.1 - to C.sub.20 -alkyl, branched C.sub.3 - to C.sub.20 -alkyl or C.sub.5 - to C.sub.12 -cycloalkyl, are described.

  2,2-二烷基戊烷-1,5-二异氰酸酯、2,2-二烷基戊烷-1,5-二脲酯和2,2-二烷基戊烷-1,5-二氨基甲酰氯的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是相同或不同的线性C.sub.1到C.sub.12烷基、分支的C.sub.3到C.sub.12烷基、分支的C.sub.2到C.sub.12烯基或分支的C.sub.4到C.sub.12烯基，或者R.sup.1和R.sup.2一起是具有4到7个碳原子的亚烷基，未经取代或被1到5个C.sub.1到C.sub.4烷基基团取代，X为NCO、NH--CO.sub.2 R.sup.3、NHCO.sub.2 R.sup.4或NHCOCl，其中R.sup.3和R.sup.4是相同或不同的线性C.sub.1到C.sub.20烷基、分支的C.sub.3到C.sub.20烷基或C.sub.5到C.sub.12环烷基。
• Perfume compositions containing dialkyl delta-lactones
  申请人：Polak's Frutal Works B.V.

  公开号：US04288350A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Certain dialkyl delta-lactones are disclosed to be useful as perfumery ingredients.

  某些双烷基三元内酯被揭示为作为香料成分有用。
• Verfahren zur Herstellung von 2.2-Dialkyl-pentan-1.5-diaminen und die Verbindungen N-(4-Cyano-2.2-diethyl-butyl)-4-cyano-2.2-diethyl-butyliden-imin und N-(4-Cyano-2-n-butyl-2-ethyl-butyl)-4-cyano-2-n-butyl-2-ethyl-butyliden-imin
  申请人：Ruhrchemie Aktiengesellschaft

  公开号：EP0010179A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Es wird ein- neues Verfahren zur Herstellung von 2.2 Diaikyl-pentan-1.5-diaminen aus 4 Cyano-2.2-dialkylbutanalen beschrieben. Hierzu werden die substituierten Butanale katalytisch mit Wasserstoff und Ammoniak zu dem entsprechenden Azomethin umgesetzt, das anschließend mit Wasserstoff und Ammoniak zur Reaktion gebracht wird.

  本文介绍了一种利用 4 个氰基-2.2-二烷基丁醛生产 2.2-二烷基戊烷-1.5-二胺的新工艺。为此，取代的丁醛与氢和氨发生催化反应，生成相应的偶氮甲烷，然后再与氢和氨发生反应。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2-disubstituierten Pentan-1,5-diaminen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0452693A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  Verfahren zur Herstellung von 2,2-disubstituierten Pentan-1,5-diaminen der allgemeinen Formel I in der die Substituenten R¹ und R² unabhängig voneinander C₁- bis C₁₀-Alkyl, C₂- bis C₁₀-Alkenyl bedeuten oder gemeinsam für eine gegebenenfalls durch eine bis fünf C₁- bis C₄-Alkylgruppen substituierte C₄- bis C₇-Alkylenkette stehen, aus 2,2-disubstituierten 4-Cyanobutanalen der allgemeinen Formel II in der die Substituenten R¹ und R² die oben genannten Bedeutungen haben, indem man in zwei räumlich voneinander getrennten Reaktionsräumen a) die 4-Cyanobutanale der Formel II in einem ersten Reaktionsraum mit überschüssigem Ammoniak an aciden Heterogenkatalysatoren bei Temperaturen von 20 bis 150°C und Drücken von 15 bis 500 bar umsetzt und b) die entstandenen Reaktionsprodukte in einem zweiten Reaktionsraum mit überschüssigem Wasserstoff in Gegenwart von überschüssigem Ammoniak an cobalt-, nickel-, ruthenium- und/oder anderen edelmetallhaltigen Katalysatoren, gegebenenfalls mit basischen Komponenten oder auf basischen oder neutralen Trägern bei Temperaturen von 60 bis 150°C und Drücken von 50 bis 500 bar hydriert sowie neue 2,2-disubstituierte Pentan-1,5-diamine der allgemeinen Formel I' in der die Substituenten R1' und R2' unabhängig voneinander C₁- bis C₁₀-Alkyl, C₂- bis C₁₀-Alkenyl bedeuten oder gemeinsam für eine gegebenenfalls durch eine bis fünf C₁- bis C₄-Alkylgruppen substituierte C₄- bis C₇-Alkylenkette stehen, mit der Maßgabe, daß R1' und R2' nicht gleichzeitig Methyl bedeuten.

  通式 I 的 2,2-二取代戊烷-1,5-二胺的制备工艺 其中取代基 R¹ 和 R² 相互独立地为 C₁- 至 C₁₀ 烷基、C₂-至 C₁₀-烯基，或共同代表任选被 1 至 5 个 C₁-至 C₄-烷基取代的 C₄-至 C₇-亚烷基链。 其中取代基 R¹ 和 R² 具有上述含义，通过在两个空间上分离的反应空间中进行反应制得 a) 在温度 20 至 150°C、压力 15 至 500 巴的条件下，在酸性异相催化剂上，使式 II 的 4-氰基丁醛在第一反应空间中与过量的氨反应，以及 b) 在第二反应室中，在过量氨的存在下，在含钴、镍、钌和/或其他贵金属的催化剂上，可选 择使用碱性组分或在碱性或中性载体上，在 60 至 150°C 的温度和 50 至 500 巴的压力 下，用过量氢氢化所得反应产物，并与通式 I'的新的 2,2-二取代戊烷-1,5-二胺反应。 其中取代基 R1'和 R2'相互独立地表示 C₁- 至 C₁₀ 烷基、C₂- 至 C₁₀ 烯基，或共同表示任选被 1 至 5 个 C₁- 至 C₄ 烷基取代的 C₄- 至 C₇ 烯链，但 R1'和 R2'不同时表示甲基。
• Basic Exchange Resins as Catalysts in the Michael Reaction. II¹
  作者：ERNST D. BERGMANN、RUTH CORETT

  DOI：10.1021/jo01104a028

  日期：1958.10