3-chloro-2,5-dimethyl-isoxazolium; chloride | 66181-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-chloro-2,5-dimethyl-isoxazolium; chloride
• 英文别名: 3-Chlor-2,4-dimethyl-isooxazolinium；3-Chloro-2,5-dimethyl-1,2-oxazol-2-ium;chloride
• CAS: 66181-93-9
• 化学式: C₅H₇ClNO*Cl
• 分子量: 168.023
• InChiKey: HOOWBLPNFURYOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,5-dimethyl-isoxazolium; chloride 反应 0.17h， 生成 3-氯-5-甲基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Tomita,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2398 - 2404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-4-isothiazolin-3-one 在 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-chloro-2,5-dimethyl-isoxazolium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Tomita,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2398 - 2404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• Studies on isoxazoles. XV. Syntheses of 3-aminoisoxazole derivatives.
  作者：SOJI SUGAI、KAZUO SATO、KUMIKO KATAOKA、YUKIKO IWASAKI、KAZUO TOMITA

  DOI：10.1248/cpb.32.530

  日期：——

  New versatile syntheses of 3-aminoisoxazoles and their derivatives are described. 3-(N, N-Disubstituted amino) isoxazoles 5 were synthesized by heating 3-chloro-2-methylisoxazolium chlorides 1 with secondary amines, or by the substitution reaction of 1 with primary amines, followed by the dehydrochlorination and the subsequent addition-elimination reaction of alkyl or acyl halides with the resulting imines 6. Among the products 5, 3-(N-substituted acetylamino) isoxazoles were hydrolyzed with base to give 3-(N-monosubstituted amino) isoxazoles 3. 3-Aminoisoxazoles 7 were synthesized by the reaction of 1 with potassium phthalimide, followed by treatment with hydrazine.

  新的3-氨基异噁唑及其衍生物的多功能合成方法被报道。3-(N,N-二取代氨基)异噁唑5通过加热3-氯-2-甲基异噁唑盐酸盐1与二级胺，或通过1与一级胺的取代反应，随后经过脱氯化氢及后续的烷基或酰基卤化物与生成的亚胺6的加成-消除反应合成。在产物5中，3-(N-取代乙酰氨基)异噁唑经碱水解得到3-(N-单取代氨基)异噁唑3。3-氨基异噁唑7通过1与邻苯二甲酰亚胺钾的反应，随后用肼处理合成。
• Tomita,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 2415 - 2423
  作者：Tomita,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sugai,S.; Tomita,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, p. 2787 - 2794
  作者：Sugai,S.、Tomita,K.

  DOI：——

  日期：——
• TOMITA K.; SUGAI S.; SAITO M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2415-2423
  作者：TOMITA K.、 SUGAI S.、 SAITO M.

  DOI：——

  日期：——