(R)-hexahydro-5-tert-butyl-2H-azepin-2-one | 126872-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-hexahydro-5-tert-butyl-2H-azepin-2-one
• 英文别名: (R)-hexahydro-5-(1,1-dimethylethyl)-2H-azepin-2-one；(5R)-5-(1,1-Dimethylethyl)hexahydro-2H-azepin-2-one；(5R)-5-tert-butylazepan-2-one
• CAS: 126872-02-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD00024153
• 分子量: 169.267
• InChiKey: UUFLMKKCFXJHER-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-hexahydro-5-tert-butyl-2H-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Nitrogen Ring-Expansion Process Facilitated by in Situ Hemiketal Formation. An Asymmetric Schmidt Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00135a036

文献信息

• Asymmetric Schmidt Reaction of Hydroxyalkyl Azides with Ketones
  作者：Kiran Sahasrabudhe、Vijaya Gracias、Kelly Furness、Brenton T. Smith、Christopher E. Katz、D. Srinivasa Reddy、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/ja0348896

  日期：2003.7.1

  asymmetric equivalent of the Schmidt reaction permits stereocontrol in ring expansions of symmetrical cyclohexanones. The procedure involves the reaction of chiral 1,2- and 1,3-hydroxyalkyl azides with ketones under acid catalysis; the initial reaction affords an iminium ether that can be subsequently opened with base. A systematic study of this reaction is reported, in which ketone substrates, chiral hydroxyalkyl

  Schmidt 反应的不对称等价物允许在对称环己酮的扩环中进行立体控制。该过程包括手性 1,2- 和 1,3- 羟烷基叠氮化物与酮在酸催化下的反应；初始反应提供亚胺醚，随后可以用碱打开。报道了对该反应的系统研究，其中酮底物、手性羟烷基叠氮化物和反应条件各不相同。选择性高达约。98:2 可用于合成取代的己内酰胺，整个过程中最多涉及 1,7-立体选择。任何一种可能的迁移碳在电子上是相同的，这一事实为研究完全由立体电子因素控制的扩环反应提供了一个不寻常的机会。
• 1,7-Asymmetric Induction in a Nitrogen Ring Expansion Process Facilitated by in Situ Tethering
  作者：Kelly Furness、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/ol990685b

  日期：1999.8.1

  [GRAPHICS]There are only a few methods for the asymmetric ring expansion of prochiral ketones. Symmetrically substituted cyclohexanones can be converted to the corresponding ring expanded caprolactam with excellent 1,7 diastereoselectivity (greater than or equal to 93% ds) and yields (greater than or equal to 86%), using a chiral hydroxy azide-mediated Schmidt reaction.
• Synthetic aspects of an asymmetric nitrogen-insertion process: preparation of chiral, non-racemic caprolactams and valerolactams. Total synthesis of (-)-alloyohimbane
  作者：Jeffrey Aube、Yuguang Wang、Marlys Hammond、Mehmet Tanol、Fusao Takusagawa、David Vander Velde

  DOI：10.1021/ja00168a038

  日期：1990.6
• AUBE, JEFFREY;WANG, YUGUANG;HAMMOND, MARLYS;TANOL, MEHMET;TAKUSAGAWA, FUS+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 4879-4891
  作者：AUBE, JEFFREY、WANG, YUGUANG、HAMMOND, MARLYS、TANOL, MEHMET、TAKUSAGAWA, FUS+

  DOI：——

  日期：——