N-Ethyl-2-chlor-N-methyl-anilin | 13519-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Ethyl-2-chlor-N-methyl-anilin
• 英文别名: N-ethyl-2-chloro-N-methyl-aniline；N-Aethyl-2-chlor-N-methyl-anilin；2-chloro-N-ethyl-N-methylaniline
• CAS: 13519-84-1
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: YLXLTCOIOGZAQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88.5 °C
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-2-chlor-N-methyl-anilin 在 正丁基锂 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,2-二甲基-1H-吲哚-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过多次氢转移快速合成多取代的吲哚

  摘要：

  本文描述了经由多个氢转移的快速构造的多取代的吲哚骨架。当在1.0当量的脱水剂存在下用催化量的TiCl 4处理邻氨基酮酸酯时，三种类型的氢转移过程（[1,5]-氢化物转移，质子转移和[1,2]-发生氢化物转移，得到各种3-烷氧基羰基吲哚。进一步的研究表明，由[1,2]-烷基取代而不是[1,2]-氢化取代，从底物中得到3-烷基吲哚，其具有具有与氮原子相邻的叔碳的氨基。

  DOI：

  10.1039/c8cc07009a
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-2-chloro-N,N-dimethyl-anilinium; iodide 生成 N-Ethyl-2-chlor-N-methyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  Sudden impact? The human genome sequence and the pace of gene discovery in complex diseases

  摘要：

  DOI：

  10.1038/sj.tpj.6500014

文献信息

• [EN] NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES AS HDAC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098132A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides hdac inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters or stereoisomers thereof, wherein R1 to R4, A and Y have the meanings given herein, as well as methods for making those compounds and their use as medicament, in particular as medicament for the treatment of cancer.

  本发明提供了式(I)的HDAC抑制剂，或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R4、A和Y具有本文中给出的含义，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗癌症的药物。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Verfahren zur Herstellung kationischer Farbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben von sauermodifizierten Synthesefasern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0036505A2

  公开（公告）日：1981-09-30

  Farbstoffe der Formel worin R' und R2 eventuell substituiertes Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, R3 Wasserstoff, eventuell substituiertes Alkyl, Aralkyl, Cycloalkyl oder Aryl, K den Rest einer Kupplungskomponente KH und X- ein Anion bedeuten, sowie deren Lösungen bzw. Suspensionen werden durch Umsetzung von durch Kupplung von diazotierten Aminotriazolen der Formel auf Kupplungskomponenten HK erhaltenen Suspensionen bzw. Lösungen von Farbstoffen der Formel mit Alkylierungsmitteln bzw. Aralkylierungsmitteln, die die Reste R1, R2 und X- abzugeben bzw. zu bilden vermögen, und - falls sie das Anion X- nicht bilden - in Gegenwart einer das Anion X- liefernden Säure und eventuelle Isolierung der Farbstoffe erhalten.

  式中的着色剂 其中 R' 和 R2 是任选取代的烷基、烯基或芳基、 R3 是氢、任选取代的烷基、芳基、环烷基或芳基、 K 是偶联组分 KH 的基团，以及 X-是阴离子，其溶液或悬浮液是通过将重氮化的式氨基三唑的悬浮液与偶联组分 HK 或重氮化的式氨基三唑的溶液反应而得到的。 的重氮化氨基三唑与偶联组分 HK 或式中染料的溶液反应而得到的悬浮液。 与烷基化剂或芳烷基化剂反应，这些烷基化剂或芳烷基化剂能够捐献或形成自由基 R1、R2 和 X-，如果它们不能形成阴离子 X-，则在酸的存在下进行反应，酸能够提供阴离子 X-，并有可能分离出染料。
• Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0036116B1

  公开（公告）日：1983-05-18
• NOVEL 4-AMINO-N-HYDROXY-BENZAMIDES AS HDAC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2665706A1

  公开（公告）日：2013-11-27