3-<1-Oxo-5-chlor-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthyl-(3)>-propionsaeure-methylester | 792-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-<1-Oxo-5-chlor-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthyl-(3)>-propionsaeure-methylester
• 英文别名: 3-<5-Chlor-8-methoxy-1-oxo-tetralyl-(3)>-propionsaeure-methylester；3-(β-Carbomethoxyethyl)-5-chlor-8-methoxy-1-tetralon；2-(2-Carbomethoxyethyl)-5-methoxy-8-chlor-4-tetralon；Methyl 3-(8-chloro-5-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoate；methyl 3-(8-chloro-5-methoxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 792-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO₄
• 分子量: 296.751
• InChiKey: DPCVBZKLGCBATN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  433.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1-Oxo-5-chlor-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthyl-(3)>-propionsaeure-methylester 在 盐酸 、 sodium hydride 、 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-Chlor-4-hydroxy-5-methoxy-3.10-dioxo-2β-<(dimethylamino)-(butoxycarbonyl)>-methyl-1.2.3.9.9a.10-hexahydro-anthracen
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of 6-Demethyl-6-Deoxytetracycline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00875a063
• 作为产物：
  描述：

  β-(3-Methoxybenzyl)-adipinsaeure-dimethylester 在 硫酸 作用下， 生成 3-<1-Oxo-5-chlor-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthyl-(3)>-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of dl-6-demethyl-6-deoxytetracycline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01004a041

文献信息

• <b>The Total Synthesis of 6-Demethyl-6-Deoxytetracycline</b>
  作者：L. H. Conover、K. Butler、J. D. Johnston、J. J. Korst、R. B. Woodward

  DOI：10.1021/ja00875a063

  日期：1962.8
• The total synthesis of dl-6-demethyl-6-deoxytetracycline
  作者：James J. Korst、James David Johnston、Kenneth Butler、E. J. Bianco、Lloyd H. Conover、Robert B. Woodward

  DOI：10.1021/ja01004a041

  日期：1968.1