2-Mercapto-2-(methoxycarbonylmethyl-mercapto)-1-cyan-acrylsaeureamid | 60312-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 2-Mercapto-2-(methoxycarbonylmethyl-mercapto)-1-cyan-acrylsaeureamid
• 英文别名: (carbamoyl-cyano-thioacetylsulfanyl)-acetic acid methyl ester；Methyl 2-(3-amino-2-cyano-3-oxo-1-sulfanylprop-1-enyl)sulfanylacetate
• CAS: 60312-08-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S₂
• 分子量: 232.284
• InChiKey: GJDMQDMHXVHENA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Mercapto-2-(methoxycarbonylmethyl-mercapto)-1-cyan-acrylsaeureamid 、 5-甲基-2-异丙基环己酮 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-cyano-7-isopropyl-10-methyl-4-oxo-1-thia-5-aza-spiro[5.5]undec-2-en-2-ylsulfanyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 4H-1,3-Thiazin-4-one Derivatives

  摘要：

  4H-2,5,6-取代的2,3-二氢-1,3-噻嗪-4-酮是通过β-烷基硫代-β-巯基-α-氰基丙烯酰胺与多种酮和醛在酸性介质中的缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1610
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 溴乙酸乙酯 、 氰乙酰胺 生成 2-Mercapto-2-(methoxycarbonylmethyl-mercapto)-1-cyan-acrylsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Gompper,R.; Toepfl,W., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2861 - 2870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gompper,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 659, p. 90 - 101
  作者：Gompper,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gompper,R.; Toepfl,W., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2861 - 2870
  作者：Gompper,R.、Toepfl,W.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Synthesis of 4<i>H</i>-1,3-Thiazin-4-one Derivatives
  作者：Masataka Yokoyama

  DOI：10.1246/bcsj.44.1610

  日期：1971.6

  4H-2,5,6-Substituted-2,3-dihydro-1,3-thiazin-4-ones were synthesized by the condensation reaction of β-alkylthio-β-mercapto-α-cyanoacrylamide with a variety of ketones and aldehydes in an acidic medium.

  4H-2,5,6-取代的2,3-二氢-1,3-噻嗪-4-酮是通过β-烷基硫代-β-巯基-α-氰基丙烯酰胺与多种酮和醛在酸性介质中的缩合反应合成的。