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2-(4-氟苯基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪 | 102528-18-7

中文名称
2-(4-氟苯基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪
中文别名
2,4-二氯-6-(4-氟苯基)-1,3,5-三嗪
英文名称
2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)-1,3,5-triazine
英文别名
——
2-(4-氟苯基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪化学式
CAS
102528-18-7
化学式
C9H4Cl2FN3
mdl
——
分子量
244.055
InChiKey
CGWBULBOFGXXBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-氟苯基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪间苯二酚 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 环丁砜邻二氯苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(4-fluorophenyl)-4,6-diresorcinyl-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINOARYL-1-3-5 TRIAZINES AND THEIR USE AS UV ABSORBERS
    [FR] TRIAZINES D'AMINOARYLE
    摘要:
    公开号:
    WO2004106311A3
  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰4-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到2-(4-氟苯基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪
    参考文献:
    名称:
    三氯氰化物不对称芳基s-三嗪的顺序铃木偶联方法
    摘要:
    已开发出一种实用的方法,可通过氰尿酰氯(2,4,6-三氯三嗪)与0.1-0.5 mol%Pd催化的芳基或乙烯基硼或二芳基硼酸的高选择性顺序Suzuki偶联,有效合成不对称芳基s-三嗪PPh 3)2 Cl 2在温和的条件下。第二和第三Suzuki偶联为不对称的三取代的芳基小号-triazines可以以一锅法进行更实际地进行。意外地发现,芳基硼酸苯环上的吸电子共轭基团完全阻断了偶联,同时可以克服来自邻位给电子取代基的空间位阻。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700260
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20190051841A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer comprises an emission layer and a heterocyclic compound of Formula 1: wherein a1 to a3 satisfy a1+a2+a3≥1.
    一种有机发光器件包括:第一电极;面向第一电极的第二电极;以及位于第一电极和第二电极之间的有机层,其中有机层包括一个发射层和一种符合Formula 1的杂环化合物,其中a1到a3满足a1+a2+a3≥1。
  • Fluorine substituted triazine acceptor based thermally activated delayed fluorescent emitter as an assistant dopant of fluorescent emitter
    作者:Ju Hui Yun、Kyung Hyung Lee、Jun Yeob Lee
    DOI:10.1016/j.dyepig.2020.108549
    日期:2020.10
    A fluorine substituted triazine acceptor was developed for blue thermally activated delayed fluorescent (TADF) emitters. 9,9'-((6-(4-Fluorophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis(2,1-phenylene))bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole) (FTrzTCz) was synthesized by connecting 4-fluorophenyltriazine with 3,6-di-tert-butylcarbazole at ortho position of a phenyl linker. The FTrzTCz emitter showed high efficiency
    开发了一种氟取代的三嗪受体,用于蓝色热激活延迟荧光(TADF)发射器。9,9'-(((6-(4-氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基)双(2,1-亚苯基))双(3,6-二叔丁基-通过将4-氟苯基三嗪与3,6-二叔丁基咔唑在苯基连接基的邻位连接来合成9H-咔唑(FTrzTCz)。FTrzTCz发射器显示出18.5%的高效率并改善了效率滚降。FTrzTCz作为绿色荧光器件中的辅助掺杂剂,还显示出17.8%的高量子效率。FTrzTCz通过抑制Dexter能量转移,可以很好地用作TADF发射器和超荧光器件的辅助掺杂剂。
  • 杂环化合物及包含其的电子元件和电子装置
    申请人:陕西莱特迈思光电材料有限公司
    公开号:CN114230562B
    公开(公告)日:2023-07-14
    本申请涉及有机电致发光材料技术领域,提供一种杂环化合物及包含其的电子元件和电子装置。本申请的杂环化合物包含苯并[b]萘并[2,3‑d]呋喃基团和三嗪基团,将本申请杂环化合物作为有机发光层主体材料使用时,可以改善发光层中电子和空穴的平衡,显著改善器件的性能。
  • Heterocyclic compound and organic light-emitting device including the same
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US10903432B2
    公开(公告)日:2021-01-26
    An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer comprises an emission layer and a heterocyclic compound of Formula 1: wherein a1 to a3 satisfy a1+a2+a3≥1.
    一种有机发光器件包括:第一电极;面向第一电极的第二电极;以及位于第一电极和第二电极之间的有机层,其中有机层包括发射层和式 1 的杂环化合物: 其中 a1 至 a3 满足 a1+a2+a3≥1。
  • Aminoaryl-1-3-5-triazines and their use as uv absorbers
    申请人:Schäfer Thomas
    公开号:US20060252857A1
    公开(公告)日:2006-11-09
    A novel process for preparing a aminophenyl-triazines of the formula (I′), comprises reacting a corresponding halogenophenyltriazine of the formula (I″), with an amine of the formula (IX), H—NR′ 2 R′ 3 , wherein X is chloro or preferably fluoro and the symbols A, A′, R′ 2 , R′ 3 and R 44 are organic residues as defined in claim 1 . Products of this process and derivatives thereof are useful as stabilizers and UV absorbers for protecting an organic material against damage by light, oxygen and/or heat, or as recording dye in an optical recording medium, especially for writing or reading digital information in a recording layer using laser radiation of wavelength less than 450 nm.
    一种制备式(I′)氨基苯基三嗪的新工艺,包括将相应的式(I″)卤代苯基三嗪与式(IX)胺反应,H-NR′. 2 R′ 3 其中 X 是氯或最好是氟,符号 A、A′、R′ 2 , R′ 3 和 R 44 是如权利要求 1 .本工艺的产品及其衍生物可用作稳定剂和紫外线吸收剂,以保护有机材料免受光、氧和/或热的损害,或用作光学记录介质中的记录染料,特别是用于使用波长小于 450 纳米的激光辐射在记录层中写入或读取数字信息。
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