2-(4-氟苯基)-4-甲基吡啶 | 222551-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)-4-甲基吡啶
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-methylpyridine
• CAS: 222551-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₀FN
• mdl: MFCD09031946
• 分子量: 187.217
• InChiKey: LNUBZXLVNZUZTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-4-甲基吡啶 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以88%的产率得到4-bromomethyl-2-(4-fluoro-phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine and piperidine compounds

  摘要：

  一组新的哌嗪和哌啶化合物具有有趣的优势药理学性质，其化学式为(a) ##STR1## 其中A代表具有5-7个环原子的杂环基团，其中存在1-3个来自O、N和S的杂原子，R.sub.1为氢或氟，R.sub.2为C.sub.1-4-烷基，C.sub.1-4-烷氧基或氧代基，p为0、1或2，Z代表碳或氮，当Z为氮时，虚线表示单键，当Z为碳时，虚线表示单键或双键，R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或C.sub.1-4-烷基，n的值为1或2，R.sub.5为2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基，在与亚甲基桥相对的间位被取代为一个Y基团，可选地被(R.sub.6)q取代，Y为苯基、呋喃基或噻吩基，这些基团可以被1-3个取代基从羟基、卤素、CF.sub.3、C.sub.1-4-烷氧基、C.sub.1-4-烷基、氰基、氨基甲酰基、单-或双-C.sub.1-4-烷基氨基甲酰基的群中取代，R.sub.6为卤素、羟基、C.sub.1-4-烷氧基或C.sub.1-4-烷基，q为0、1、2或3及其盐。

  公开号：

  US06090812A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到2-(4-氟苯基)-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  α-卤代羰基化合物可通过钌催化进行间选择性的伯，仲和叔碳氢烷基化

  摘要：

  描述了使用多种α-卤代羰基作为偶联伙伴的芳烃催化间选择性CH烷基化反应。通过该方法可以实现以前未报道的具有高间位选择性的伯烷基化反应，而使用直链烷基卤化物则可以得到邻位取代的产物。机理分析揭示了一种活化途径，其中用钌（II）配合物进行环金属化会活化底物分子，并负责观察到的间位选择性。偶联配偶体的独特的第二次活化使两个组分之间发生位点选择性反应。

  DOI：

  10.1039/c7ob01192j

文献信息

• α-Halo carbonyls enable meta selective primary, secondary and tertiary C–H alkylations by ruthenium catalysis
  作者：Andrew J. Paterson、Callum J. Heron、Claire L. McMullin、Mary F. Mahon、Neil J. Press、Christopher G. Frost

  DOI：10.1039/c7ob01192j

  日期：——

  selective C–H alkylation of arenes is described using a wide range of α-halo carbonyls as coupling partners. Previously unreported primary alkylations with high meta selectivity have been enabled by this methodology whereas using straight chain alkyl halides affords ortho substituted products. Mechanistic analysis reveals an activation pathway whereby cyclometalation with a ruthenium(II) complex activates

  描述了使用多种α-卤代羰基作为偶联伙伴的芳烃催化间选择性CH烷基化反应。通过该方法可以实现以前未报道的具有高间位选择性的伯烷基化反应，而使用直链烷基卤化物则可以得到邻位取代的产物。机理分析揭示了一种活化途径，其中用钌（II）配合物进行环金属化会活化底物分子，并负责观察到的间位选择性。偶联配偶体的独特的第二次活化使两个组分之间发生位点选择性反应。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Lizos Dimitrios

  公开号：US20100204235A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK- 5 and/or ALK- 4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，以自由形式、盐形式或溶剂合物形式存在，其中R1、R2和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Systematic evaluation of HOMO energy levels for efficient dye regeneration in dye-sensitized solar cells
  作者：Takashi Funaki、Hiromi Otsuka、Nobuko Onozawa-Komatsuzaki、Kazuyuki Kasuga、Kazuhiro Sayama、Hideki Sugihara

  DOI：10.1039/c4ta00613e

  日期：——

  and N^O = pyridinecarboxylate and its derivatives) were synthesized and evaluated to identify the highest occupied molecular orbital (HOMO) energy level (EHOMO) for efficient dye regeneration in dye-sensitized solar cells. EHOMO of these complexes was systematically tuned by changing the electron-donating ability of the C^N and N^O ligands. For complexes with an EHOMO in the potential range more negative

  合成了[Ru（tctpy）（C ^ N）NCS类型和[Ru（tctpy）（N ^ O）NCS]类型的30种钌配合物（C ^ N =环金属配体，N ^ O =吡啶羧酸酯及其衍生物）并进行了评估，以确定在染料敏化太阳能电池中有效进行染料再生的最高占据分子轨道（HOMO）能级（E HOMO）。通过改变C ^ N和N ^ O配体的给电子能力，系统地调节了这些配合物的E HOMO。用于与络合物Ë HOMO在电位范围内时小于0.5V更负相对于饱和甘汞电极（SCE），与正移位增加入射光子-电流转换效率（IPCE）Ë HOMO但不能超过70％，这表明快速的染料再生是困难的。在另一方面，高IPCE上70％以上，用于与复合物经常观察Ë HOMO比0.5伏更积极与SCE。由此可以得出结论：有近0.5伏有效的电子转移的阈值相对于SCE（Δ G ^ 2为系列这些敏化剂的≈0.3电子伏特）。
• New Blue Phosphorescent Iridium Complexes Containing Phenylpyridine and Triazole Ligands: Synthesis and Luminescence Studies
  作者：So Youn Ahn、Hyun Shin Lee、Yunkyoung Ha

  DOI：10.1166/jnn.2011.3656

  日期：2011.5.1

  The synthesis and luminescence of iridium(III) complexes containing new phenylpyridine (C^N) ligands, 4-Me-4′-F-ppy, 4-Me-4′-CF3-ppy and 4-OMe-4′-CF3-ppy, were studied. These ligands were designed for development of the blue light-emitting iridium complexes by introducing the electron-withdrawing group (F, CF3) and the electron-donating group (Me, OMe) at the para positions of the phenyl and pyridine ligand rings, respectively. As an ancillary ligand, trzl-CMe3 was employed where trzl-CMe3 represents 2-(5-tert′-butyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine. The resulting iridium complexes, Ir(4-Me-4′-F-ppy)2 (trzl-CMe3), Ir(4-OMe-4′-CF3-ppy)2 (trzl-CMe3) and Ir(4-Me-4′-CF3-ppy)2(trzl-CMe3) exhibited the blue emission at 472, 484 and 494 nm in CH2Cl2 solution, respectively. Ir(4-Me-4′-F-ppy)2(trzl-CMe3) showed the most hypsochromic shift in photoluminescence (PL) among the complexes prepared herein. In the electroluminescence (EL) spectra, Ir(4-Me-4′-F-ppy)2(trzl-CMe3) and Ir(4-Me-4′-CF3-ppy)2(trzl-CMe3) exhibited the luminescence peak at 437 nm and 496 nm, respectively. In the aspect of blue emission color purity, Ir(4-Me-4′-F-ppy)2(trzl-CMe3) had the CIE coordinates of (0.176, 0.143), very close to the saturated standard blue emission.

  研究了含有新型苯基吡啶（C^N）配体的铱(III)复合物的合成和发光特性，这些配体为4-甲基-4′-氟-ppy、4-甲基-4′-三氟甲基-ppy和4-甲氧基-4′-三氟甲基-ppy。这些配体通过在苯环和吡啶配体环的对位引入电子吸引基团（氟、CF3）和电子供给基团（甲基、甲氧基）进行设计，以开发蓝光发射铱复合物。作为辅助配体，采用了trzl-CMe3，其中trzl-CMe3表示2-(5-叔丁基-2H-1,2,4-噻唑-3-基)吡啶。所得到的铱复合物Ir(4-Me-4′-F-ppy)2(trzl-CMe3)、Ir(4-OMe-4′-CF3-ppy)2(trzl-CMe3)和Ir(4-Me-4′-CF3-ppy)2(trzl-CMe3)在CH2Cl2溶液中分别展示了472、484和494 nm的蓝色发光。Ir(4-Me-4′-F-ppy)2(trzl-CMe3)在所制备的复合物中显示出光致发光（PL）最明显的蓝移。在电致发光（EL）光谱中，Ir(4-Me-4′-F-ppy)2(trzl-CMe3)和Ir(4-Me-4′-CF3-ppy)2(trzl-CMe3)分别显示出437 nm和496 nm的发光峰。在蓝色发光的颜色纯度方面，Ir(4-Me-4′-F-ppy)2(trzl-CMe3)的CIE坐标为(0.176, 0.143)，非常接近饱和标准蓝光发射。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AGAINST TGF OVEREXPRESSION<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLE CONTRE LA SUREXPRESSION DU FACTEUR
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002066462A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Therapeutically active pyrazole derivatives of formula (I) wherein R1-R3 are as defined in the specification, processes for the preparation thereof, the use thereof in therapy, particularly in the treatment or prophylaxis of disorders characterised by overexpression of transforming growth factor β (TGF-β), and pharmaceutical compositions for use in such therapy. Formula (I)

  公式（I）中的治疗活性吡唑衍生物，其中R1-R3如规范中所定义，其制备过程，其在治疗中的使用，特别是在治疗或预防表现为过度表达转化生长因子β（TGF-β）的疾病中的使用，以及用于这种治疗的制药组合物。 公式（I）