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di(2-thienyl)phosphinic amide | 315718-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(2-thienyl)phosphinic amide
英文别名
2-[Amino(thiophen-2-yl)phosphoryl]thiophene
di(2-thienyl)phosphinic amide化学式
CAS
315718-77-5
化学式
C8H8NOPS2
mdl
——
分子量
229.263
InChiKey
OINGJVZLXBASNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(2-thienyl)phosphinic amide四氯化碳三乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以34%的产率得到hexa(2-thienyl)cyclotriphosphazene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structural studies (1H,13C,31P NMR and X-ray) of new C-bonded cyclotriphosphazenes with heterocyclic substituents from novel phosphinic acid derivatives
    摘要:
    三种新型C-键合的环三磷杂烯,[N3P3(2-噻吩)6],2,[N3P3(3-噻吩)6],4和[N3P3(3,3′-二噻吩-2,2′-亚基)3],6,通过两种新的合成方法制备而成,分别是由噻吩和3,3′-二噻吩取代基组成的非旋转和三旋转环三磷杂烯衍生物的首个实例。它们的1H、13C和31P NMR参数已给出。2、4和6的固态结构已通过X射线晶体学确定。
    DOI:
    10.1039/b311046j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Combes, Corinne; Plenat, Francoise; Cristau, Henri-Jean, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 33
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Oxidative Alkylation (Methylation) of Phosphonamides and Phosphinamides Using Dicumyl Peroxide
    作者:Jing Xiao、Qiong Su、Wanrong Dong、Zhihong Peng、Yingjun Zhang、Delie An
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01527
    日期:2017.9.15
    transformation took place readily under the oxidative conditions, and plenty of N-alkylated (methylated) amides (30 examples) were successfully furnished in high efficiency (up to 92% yields). Dicumyl peroxide was considered to act either as the oxidant for the alkylation reaction or as methyl donator for the methylation protocol.
    本文证明了针对N-烷基或N-甲基膦酰胺和次膦酰胺的有效且实用的CuI催化方法。该转化在氧化条件下容易发生,并且成功地高效地提供了许多N-烷基化(甲基化)酰胺(30个实例)(产率高达92%)。过氧化二枯基被认为是充当烷基化反应的氧化剂或充当甲基化方案的甲基供体。
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