<(2,6-dichloro-3-methyl-4-methoxyphenyl)methyl>triphenylphosphonium chloride | 67365-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(2,6-dichloro-3-methyl-4-methoxyphenyl)methyl>triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-methoxy-5-methyl-benzyl-triphenylphosphonium chloride；[(2,6-dichloro-3-methyl-4-methoxyphenyl)methyl]triphenylphosphonium chloride；(2,6-Dichloro-3-methyl-4-methoxybenzyl) triphenyl phosphonium chloride；(2,6-dichloro-4-methoxy-3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 67365-59-7
• 化学式: C₂₇H₂₄Cl₂OP*Cl
• 分子量: 501.82
• InChiKey: KGSGCBPYSOHXCO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2,6-dichloro-3-methyl-4-methoxyphenyl)methyl>triphenylphosphonium chloride 、 (E,Z/E,E)-3,7-dimethyl-4-fluoro-8-oxo-2,4,6-octatrienoate 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 生成 ethyl (E,Z,E,E)-3,7-dimethyl-4-fluoro-9-(2,6-dichloro-4-methoxy-3-methylphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  氟化视黄酸及其类似物。2.芳族4-氟类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  已发现（E，Z，E，E）-3,7-二甲基-4-氟-9-（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）壬酸酯戊酸酯（10a）在化学上引起明显的降解诱发小鼠皮肤乳头状瘤。该化合物的新合成通过使4-氟醛7或8与芳族phospho盐9a缩合而实现。还制备了具有不同取代的芳族部分的几种类似物（101-e），并测试了其抗乳头状瘤的作用。已证明一氯类似物10b具有与母体化合物10a相当的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00133a020

文献信息

• 2,6-Dichloro-4-methoxy-5-methyl-benzene aldehydes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04267382A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  Novel 9-(halo-substituted phenyl)-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraene derivatives useful as anti-tumor agents are disclosed.

  揭示了作为抗肿瘤药物有用的新型9-(卤代苯基)-3,7-二甲基-诺纳-2,4,6,8-四烯衍生物。
• Fluorinated retinoic acids and their analogs. 3. Synthesis and biological activity of aromatic 6-fluoro analogs
  作者：Allen J. Lovey、Beverly A. Pawson

  DOI：10.1021/jm00343a014

  日期：1982.1

  Several analogues (15a--e) of methyl (E,E,Z,E)-3,7-dimethyl-6-fluoro-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)nonatetraenoate (15f), which had been found to cause a marked regression of chemically induced skin papillomas in mice, were prepared. Two synthetically versatile methods leading to these derivatives are described. The key intermediate, ethyl (Z)-2-fluoro-3-methyl-4,4-dimethoxy-2-butenoate (8), was

  （E，E，Z，E）-3,7-二甲基-6-氟-9-（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）壬酸酯（15f）的几种类似物（15a-e），制备了已发现可引起小鼠化学诱导的皮肤乳头状瘤明显退缩的药物。描述了导致这些衍生物的两种合成通用方法。将关键中间体（Z）-2-氟-3-甲基-4,4-二甲氧基-2-丁烯酸酯（8）精制为C10醛酯，甲基（2E，4E，6Z）-3-甲基-6-氟-7-甲酰基-2,4,6-辛三烯酸酯（14a），经Wittig与芳基phosph盐13a-e缩合后得到（2E，4E，6Z，8E）-3,7-二甲基-6-氟-9-芳基-2,4,6,8-壬酸酯15a-e。或者，将8与[（4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基）甲基]三苯基氯化chloride（13f）的Wittig反应得到（E / Z，E）-2-氟-3-甲基-5-的混合物（2,3，6-三甲基-4-甲氧基苯基）-2,4-戊二烯酸酯17和18，将
• 5(Halophenyl)-2-fluoro-pentadienals
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04395575A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  9-Substituted, 4- or 6-fluorine substituted retinoic acid derivatives useful as antitumor agents and in the treatment of acne as well as a method for their manufacture are disclosed. Substituents at the 9-position include substituted phenyl, thienyl and furyl groups.

  本发明揭示了9-取代，4-或6-氟取代的维甲酸衍生物，可用作抗肿瘤剂和治疗痤疮，以及它们的制备方法。在9位的取代基包括取代苯基，噻吩基和呋喃基。
• Fluorinated polyenes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04171318A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  9-Substituted, 4- or 6-fluorine substituted retinoic acid derivatives useful as antitumor agents and in the treatment of acne as well as a method for their manufacture are disclosed. Substituents at the 9-position include substituted phenyl, thienyl and furyl groups.

  本发明揭示了9-取代，4-或6-氟取代的视黄酸衍生物，其可用作抗肿瘤剂和治疗痤疮的药物，并公开了它们的制备方法。在9位的取代基包括取代的苯基，噻吩基和呋喃基。
• Polyene compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04225527A1

  公开（公告）日：1980-09-30

  Novel 9-(halo-substituted phenyl)-3,7-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraene derivatives useful in treating dermatological conditions.

  这个句子的中文翻译如下：Novel 9-(代替苯基)-3,7-二甲基-诺纳-2,4,6,8-四烯衍生物可用于治疗皮肤病。