N-[3-(2-hydroxybutyl)-4-methoxynaphthalen-2-yl]-2,2-dimethylpropionamide | 438587-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[3-(2-hydroxybutyl)-4-methoxynaphthalen-2-yl]-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-[3-(2-hydroxybutyl)-4-methoxynaphthalen-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 438587-60-1
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: ZCAJMCQEYXKSEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-[3-(2-hydroxybutyl)-4-methoxynaphthalen-2-yl]-2,2-dimethylpropionamide 、 N-(4-methoxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide 、 正丁基锂 、 正己烷 、 1,2-环氧丁烷 、 四氢呋喃 在 ice acetone 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.5h， 以Chromatography (silica gel, methylene chloride/ethyl acetate) of the residue provided 396 mg (60%) of the title compound and 140 mg (27%) of starting material的产率得到2-[[3-(2-amino-1,2-dioxoethyl)-1-benzyl-2-ethyl-1H-benz[f]indol-4-yl]oxy]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  sPLA2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一类新型的苯[f]吲哚化合物，并且揭示了利用这些化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，以治疗炎症性疾病，如脓毒症。

  公开号：

  US06930123B2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 N-(4-methoxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以396 mg (60%)的产率得到N-[3-(2-hydroxybutyl)-4-methoxynaphthalen-2-yl]-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Spla2 inhibitors

  摘要：

  公开了一类新型的苯并[f]吲哚化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病如感染性休克。

  公开号：

  US20040059130A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOINDOLES AS SPLA2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1349832A2

  公开（公告）日：2003-10-08
• US6930123B2
  申请人：——

  公开号：US6930123B2

  公开（公告）日：2005-08-16
• [EN] NOVEL SPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES SPLA2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002050028A2

  公开（公告）日：2002-06-27

  A novel class of benz[f]indole compounds see structure (I) is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of inflammatory diseases such as septic shock.
• Spla2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040059130A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  A novel class of benz[f]indole compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA 2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  公开了一类新型的苯并[f]吲哚化合物，以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病如感染性休克。
• sPLA2 inhibitors
  申请人：Beight Douglas Wade

  公开号：US06930123B2

  公开（公告）日：2005-08-16

  A novel class of benz[f]indole compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA 2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  本发明揭示了一类新型的苯[f]吲哚化合物，并且揭示了利用这些化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，以治疗炎症性疾病，如脓毒症。