1,8,8-trimethyl-2-azabicyclo<3.2.1>octan-3-one | 37850-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1,8,8-trimethyl-2-azabicyclo<3.2.1>octan-3-one
• 英文别名: 1,8,8-Trimethyl-2-azabicyclo-2-<3.2.1>octan-3-on；1,8,8-Trimethyl-2-azabicyclo<3.2.1>octan-3-on；1,8,8-trimethyl-2-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one；1,8,8-Trimethyl-2-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• CAS: 37850-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: RLZHPSSARXFRJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C
• 沸点：
  283.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,8-trimethyl-2-azabicyclo<3.2.1>octan-3-one 在 nitrosyl hexafluorophosphate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到β-Campholide
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第三部分。由关键的五环中间体制备 (+)-anhydroryanodol

  摘要：

  本文报告了几项研究，这些研究旨在了解如何将右旋五环关键中间体 5 转化为 (+)-脱水ryanodol (6)。该转化需要 24 个步骤，并通过以下中间体进行：5 → 11 → 19 → 34 → 36 → 39 → 144 → 150 → 6。 关键五环中间体 5 的制备在本系列的第一部分和第二部分报道. 关键词：脱水林根醇，林根醇，二萜，有机合成，策略。

  DOI：

  10.1139/v90-023
• 作为产物：
  描述：

  樟脑 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 甲基磺酰氯 作用下， 反应 7.0h， 生成 1,8,8-trimethyl-2-azabicyclo<3.2.1>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第三部分。由关键的五环中间体制备 (+)-anhydroryanodol

  摘要：

  本文报告了几项研究，这些研究旨在了解如何将右旋五环关键中间体 5 转化为 (+)-脱水ryanodol (6)。该转化需要 24 个步骤，并通过以下中间体进行：5 → 11 → 19 → 34 → 36 → 39 → 144 → 150 → 6。 关键五环中间体 5 的制备在本系列的第一部分和第二部分报道. 关键词：脱水林根醇，林根醇，二萜，有机合成，策略。

  DOI：

  10.1139/v90-023

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016174079A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• The effect of substrate size in the Beckmann rearrangement: MOFs vs. zeolites
  作者：Maksym Opanasenko、Mariya Shamzhy、Martin Lamač、Jiří Čejka

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.09.008

  日期：2013.4

  Catalytic activity of CuBTC and FeBTC was investigated in Beckmann rearrangement of a series of aromatic and non-aromatic oximes and compared with that of zeolites Beta and USY. The reactivity of substrates in Beckmann rearrangement increases in the order camphor oxime < cyclohexanone oxime < indanone oxime < acetophenone oxime. While zeolites show higher activity in the transformation of relatively

  在一系列芳香族和非芳香族肟的贝克曼重排中研究了CuBTC和FeBTC的催化活性，并将其与Beta和USY沸石进行了比较。贝克曼重排中底物的反应性按樟脑肟<环己酮肟<茚满酮肟<苯乙酮肟>的顺序增加。沸石在相对较小的芳族化合物（乙酰苯肟，茚满酮肟）和非芳族肟（环己酮肟）的转化中显示出更高的活性，在所有反应中均对目标内酰胺具有100％的选择性，而CuBTC在大体积肟的转化中活性最高。 。据推断，与Beta和USY沸石相比，CuBTC的质地偏爱可能是其促进笨重的樟脑肟转化的原因。
• RSV antiviral pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：US11084826B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）的复制具有抑制活性的新型取代式吡唑和三唑并嘧啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Kozlov, N. G.; Pekhk, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 968 - 969
  作者：Kozlov, N. G.、Pekhk, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecificity of the photorearrangement of nitronate anions and its utilization for stereospecific cleavage of cyclic compounds
  作者：Kazutoshi Yamada、Keiki Kishikawa、Makoto Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00387a049

  日期：1987.5