4-chloro-hex-2t-ene | 68318-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 4-chloro-hex-2t-ene
• 英文别名: 4-chloro-hex-2-ene；4-Chlor-hex-2t-en；4-Chlor-hex-2-en；δ-Chlor-β-hexylen；(E)-4-Chlor-2-hexen；4-Chlor-hexen-(2)；(E)-4-chlorohex-2-ene
• CAS: 68318-01-4
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 118.606
• InChiKey: VQKXYFZRKZPKRT-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-hex-2t-ene 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 、 铂 作用下， 生成 3-己酮
  参考文献：
  名称：

  Courtot; Pierron, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4>45, p. 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-hex-4-en-3-ol 在 盐酸 作用下， 生成 4-chloro-hex-2t-ene
  参考文献：
  名称：

  聚氯乙烯脱氯化氢的结构与机理

  摘要：

  聚氯乙烯在加热时失去 HCl，大概是通过“拉链”机制。聚合物中每个 HCl 分子的丢失导致双键的形成，这会激活相邻的氯并导致分解反应沿树脂链传播。对原始树脂和降解树脂进行臭氧化，以确定导致“拉链”HCl 损失的不稳定结构的类型和位置。臭氧产生的分子量降低和羰基结构的形成（通过红外线检测）表明不饱和链末端是造成 HCl 损失的主要原因。叔氯支链在初始阶段的作用较小，但随着脱氯化氢的进行而变得更加重要。

  DOI：

  10.1002/pol.1958.1202811805

文献信息

• Hurd; Cohen, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 1920
  作者：Hurd、Cohen

  DOI：——

  日期：——
• Reif, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1603
  作者：Reif

  DOI：——

  日期：——
• DE487787
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sulphonates
  申请人：SHELL DEV

  公开号：US02278064A1

  公开（公告）日：1942-03-31
• Doeuvre; Poizat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 12
  作者：Doeuvre、Poizat

  DOI：——

  日期：——