1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-3-(4-methylphenoxy)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid | 1216939-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-3-(4-methylphenoxy)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1216939-57-9
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₂FN₂O₄
• 分子量: 527.379
• InChiKey: PGWVPCRFWORKSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  774.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯酚 、 1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-3-(4-methylphenoxy)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.8%的产率得到(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-3-(4-methylphenoxy)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDIN-2-ONES AS HDM2 LIGANDS
  [FR] PYRROLIDINE-2-ONES COMME LIGANDS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或(Ia)的配体，它们与HDM2蛋白结合，诱导细胞凋亡，抑制增殖，在癌症治疗和预防中具有治疗效用。化合物(I)或(Ia)的配体可用作治疗中风、心肌梗死、缺血、多器官衰竭、脊髓损伤、阿尔茨海默病、缺血事件和心脏瓣膜退行性疾病的治疗药物。此外，化合物(I)或(Ia)的配体可用于减少细胞毒性抗癌药物、放射线的副作用，并用于治疗病毒感染。

  公开号：

  WO2010028862A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苄胺 、 6-氯吲哚-3-甲醛 、 3-(4-Methylphenoxy)oxolane-2,5-dione 在 原甲酸三甲酯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 以2.11%的产率得到1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-2-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-3-(4-methylphenoxy)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDIN-2-ONES AS HDM2 LIGANDS
  [FR] PYRROLIDINE-2-ONES COMME LIGANDS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或(Ia)的配体，它们与HDM2蛋白结合，诱导细胞凋亡，抑制增殖，在癌症治疗和预防中具有治疗效用。化合物(I)或(Ia)的配体可用作治疗中风、心肌梗死、缺血、多器官衰竭、脊髓损伤、阿尔茨海默病、缺血事件和心脏瓣膜退行性疾病的治疗药物。此外，化合物(I)或(Ia)的配体可用于减少细胞毒性抗癌药物、放射线的副作用，并用于治疗病毒感染。

  公开号：

  WO2010028862A1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDIN-2-ONES
  申请人：BURDACK Christoph

  公开号：US20100075949A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of formula (I) or (Ia) which are ligands binding to the HDM2 protein, inducing apoptosis and inhibiting proliferation, and having therapeutic utility in cancer therapy and prevention. Compounds of formula (I) or (Ia) can be used as therapeutics for treating stroke, myocardial infarction, ischemia, multi-organ failure, spinal cord injury, Alzheimer's Disease, injury from ischemic events and heart valvular degenerative disease. Moreover, compounds of formula (I) or (Ia) can be used to decrease the side effects from cytotoxic cancer agents, radiation and to treat viral infections.

  本发明提供了公式（I）或（Ia）的化合物，其是结合HDM2蛋白的配体，诱导细胞凋亡和抑制增殖，并在癌症治疗和预防中具有治疗用途。公式（I）或（Ia）的化合物可用作治疗中风、心肌梗死、缺血、多器官衰竭、脊髓损伤、阿尔茨海默病、缺血事件和心脏瓣膜退行性疾病的治疗药物。此外，公式（I）或（Ia）的化合物可用于减少细胞毒性癌症药物、放射线的副作用，并用于治疗病毒感染。
• PYRROLIDIN-2-ONES AS HDM2 LIGANDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2346852B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• US8119623B2
  申请人：——

  公开号：US8119623B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US9045414B2
  申请人：——

  公开号：US9045414B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] PYRROLIDIN-2-ONES AS HDM2 LIGANDS<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-ONES COMME LIGANDS DE HDM2
  申请人：PRIAXON AG

  公开号：WO2010028862A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides compounds of formula (I) or (Ia) which are ligands binding to the HDM2 protein, inducing apoptosis and inhibiting proliferation, and having therapeutic utility in cancer therapy and prevention. Compounds of formula (I) or (Ia) can be used as therapeutics for treating stroke, myocardial infarction, ischemia, multi-organ failure, spinal cord injury, Alzheimer's Disease, injury from ischemic events and heart valvular degenerative disease. Moreover, compounds of formula (I) or (Ia) can be used to decrease the side effects from cytotoxic cancer agents, radiation and to treat viral infections.

  本发明提供了化合物(I)或(Ia)的配体，它们与HDM2蛋白结合，诱导细胞凋亡，抑制增殖，在癌症治疗和预防中具有治疗效用。化合物(I)或(Ia)的配体可用作治疗中风、心肌梗死、缺血、多器官衰竭、脊髓损伤、阿尔茨海默病、缺血事件和心脏瓣膜退行性疾病的治疗药物。此外，化合物(I)或(Ia)的配体可用于减少细胞毒性抗癌药物、放射线的副作用，并用于治疗病毒感染。