pentafluorophenyl 2-[4-(methylsulfonylamino)phenyl]acetate | 401573-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentafluorophenyl 2-[4-(methylsulfonylamino)phenyl]acetate
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 2-[4-(methanesulfonamido)phenyl]acetate
• CAS: 401573-59-9
• 化学式: C₁₅H₁₀F₅NO₄S
• 分子量: 395.307
• InChiKey: QUIUIFQNPZYZCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 4-甲磺酰氨基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到pentafluorophenyl 2-[4-(methylsulfonylamino)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-HYDROXY THIOUREA, UREA AND AMIDE COMPOUNDS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE N-HYDROXYTHIOUREE, D'UREE ET AMIDES ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT

  摘要：

  本发明涉及新型n-羟基硫脲、尿素和酰胺化合物，作为有效的辣椒素受体拮抗剂，以及包含这些化合物的药物组合物。这种创新化合物可用于镇痛药，用于预防、缓解或治疗疼痛疾病或包括疼痛的炎症性疾病，如急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病性神经病、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、尿道膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病、炎症性疾病和急性尿失禁。

  公开号：

  WO2004035533A1

文献信息

• Novel thiourea compounds and the pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030212140A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to thiourea compounds and the pharmaceutical compositions containing the same, and particularly, to novel thiourea compounds as an antagonist against vanilloid receptor (VR) and the pharmaceutical compositions thereof. As diseases associated with the activity of vanilloid receptor, pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease and inflammatory diseases can be enumerated. The present invention provides a pharmaceutical composition for prevention or treatment of these diseases.

  本发明涉及硫脲化合物和含有它们的制药组合物，特别是作为vanilloid受体（VR）拮抗剂的新型硫脲化合物及其制药组合物。作为与vanilloid受体活性相关的疾病，可以列举出疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病变、神经损伤、糖尿病神经病变、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病和炎症性疾病等。本发明提供了一种预防或治疗这些疾病的制药组合物。
• Novel n-hydroxy thiourea, urea and amide compounds and the pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Lee Jee-Woo

  公开号：US20050288369A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to novel n-hydroxythiourea, urea and amide compounds as a potent vanilloid receptor antagonist and the pharmaceutical compositions comprising the same. The inventive compound can be useful for analgesics to prevent, alleviate or treat pain diseases or inflammatory disease comprising pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease, inflammatory disease and urgent urinary incontinence.

  本发明涉及新型的N-羟基硫脲、尿素和酰胺化合物，作为有效的vanilloid受体拮抗剂及其药物组合物。该创新化合物可用作镇痛药，用于预防、缓解或治疗疼痛疾病或伴随疼痛的炎症性疾病，包括急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病变、神经退行性疾病、神经性皮肤病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病、炎症性疾病和紧急尿失禁。
• EP1311478A4
  申请人：——

  公开号：EP1311478A4

  公开（公告）日：2004-08-04
• NOVEL (THIO)UREA COMPOUNDS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：PACIFIC CORPORATION

  公开号：EP1311478B1

  公开（公告）日：2006-06-07
• NOVEL THIOUREA COMPOUNDS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：PACIFIC CORPORATION

  公开号：EP1311478A1

  公开（公告）日：2003-05-21