(2S,3S)-N-methyl-iso-leucinol | 112150-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,3S)-N-methyl-iso-leucinol
• 英文别名: N-methylisoleucinol；Z-N-methyl-(S,S)-isoleucinol；(2S,3S)-3-Methyl-2-(methylamino)-1-pentanol；(2S,3S)-3-methyl-2-(methylamino)pentan-1-ol
• CAS: 112150-28-4
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: HMABCSLFCWFJQF-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-N-methyl-iso-leucinol 在 三乙胺 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Z-N-methyl-(S,S)-isoleucinal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dolastatin 10

  摘要：

  已开发出一种复杂但极其重要的合成方案，用于从易得的起始材料如Z-(S,S)异亮氨酸、S-苯丙氨酸、S-苯丙氨醇、S-脯氨醇、S-苯乙酸和S-缬氨酸合成多拉异亮氨酸、多拉脯氨酸、多拉酚氨酸和多拉缬氨酸。必需的氨基酸已使用几种肽偶联程序结合，以制备纯度高的多拉斯塔汀10药物。

  公开号：

  US04978744A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-N-formylisoleucine methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到(2S,3S)-N-methyl-iso-leucinol
  参考文献：
  名称：

  合成d'氨基膦次膦酸酯。利用还原非对称催化

  摘要：

  由天然氨基醇或通过还原α-氨基酸和PPh 2 Cl的甲酸酯直接合成手性氨基膦次膦酸酯配体（AMPP）。已经发现它们的阳离子铑配合物是脱氢氨基酸的对映选择性加氢的优良催化剂（ee〜86％，收率〜100％）。酮的不对称还原也可以用新型烷基AMPP *改性铑催化剂（ee 50％）进行。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99348-3

文献信息

• ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE
  申请人：Johnson Neil W.

  公开号：US20080182852A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。
• Enantioselective reduction of aromatic ketones catalysed by chiral ruthenium(II) complexes
  作者：M Aitali、S Allaoud、A Karim、C Meliet、A Mortreux

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00055-0

  日期：2000.4

  The catalytic enantioselective reduction of aromatic ketones in 2-propanol is carried out by using ruthenium(II) complexes prepared from [Ru(p-cymene)Cl2]2 and a variety of chiral diamines and β-aminoalcohols derived from α-amino acids. Good conversions (>99%) and enantioselectivities (=96%) are observed under mild reaction conditions.

  通过使用由[Ru（p- cymene）Cl 2 ] 2制备的钌（II）配合物以及多种衍生自α-氨基酸的手性二胺和β-氨基醇，催化2-丙醇中芳香族酮的对映选择性还原。在温和的反应条件下，观察到良好的转化率（> 99％）和对映选择性（= 96％）。
• Substituted Pteridines
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20070287704A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention relates to new pteridines which are suitable for treating respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system and cancers. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及新的蚓菌素，适用于治疗呼吸道或消化道的不适或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病以及癌症。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• Naphthyridine derivatives having inhibitory activity against hiv integrase
  申请人：Taishi Teruhiko

  公开号：US20090227621A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  [Problems to be Solved] To provide a novel compound having antiviral activity, especially inhibitory activity against HIV integrase, a pharmaceutical composition, especially anti-HIV drug, containing the same. [Means to Solve the Problem] A compound of the formula: (wherein: R 1 is optionally substituted aralkyl; R 2 and R 3 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkoxy (provided that each substituent for “optionally substituted” is a noncyclic group); R 4 is hydrogen, optionally substituted carboxy, optionally substituted formylamino, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted amino (provided that a substituent on amino in “optionally substituted formylamino”, “optionally substituted carbamoyl” and “optionally substituted amino” may form an optionally-substituted N-atom containing heterocyclic ring together with an adjacent N atom), optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl) or a salt thereof.

  【需要解决的问题】提供一种具有抗病毒活性，特别是对HIV整合酶具有抑制活性的新型化合物，以及包含该化合物的制药组合物，特别是抗HIV药物。 【解决问题的方法】 化合物的化学式为：（其中：R1是可选取代的芳基甲基；R2和R3分别是氢、可选取代的烷基、可选取代的氨基、可选取代的烯基或可选取代的烷氧基（提供“可选取代”中的每个取代基均为非环状基）；R4是氢、可选取代的羧基、可选取代的甲酰胺基、可选取代的氨基甲酰胺基、可选取代的氨基（在“可选取代的甲酰胺基”、“可选取代的氨基甲酰胺基”和“可选取代的氨基”中，氨基上的取代基可以与相邻的N原子一起形成一个含有可选取代的N原子的杂环环），可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基）或其盐。
• NO-RELEASING NONOATE(NITROGEN-BOUND)SULFONAMIDE-LINKED-COXIB ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140018544A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides NO-releasing NONOate(nitrogen bound)sulfonamide-linked-coxib anti-cancer agents, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , X, L, R 2 , R 3 , R 4 , and Z are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis or acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了一种NO释放的NONOate（氮结合）磺酰胺-联苯并咪唑类抗癌药物，具有以下结构式（I）：其中R1、X、L、R2、R3、R4和Z如详细说明中所定义；包括至少一种式（I）化合物的制药组合物；以及使用式（I）化合物有益于治疗伤口、预防和治疗癌症、或治疗光化性角化症、囊性纤维化或痤疮的方法。