5-Imino-2-(2-hydroxyphenyl)-1-benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-4-thion | 98078-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-Imino-2-(2-hydroxyphenyl)-1-benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-4-thion
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyphenyl)-5-imino-4-thioxo-3,4-dihydro-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidine；2-(2-hydroxyphenyl)-5-imino-1H-chromeno[4,3-d]pyrimidine-4-thione
• CAS: 98078-82-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 321.359
• InChiKey: IWLVGNOIEULGMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Imino-2-(2-hydroxyphenyl)-1-benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-4-thion 在 三乙胺 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-(2-Hydroxyphenyl)-5-imino-4-oxo-3,4-dihydro-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 5H-[1]Benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-Derivaten mit Oxo-, Thioxo- und/oder Imino-Funktionen in 4- und 5-Stellung

  摘要：

  5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物在4和5位具有氧代、硫代和/或亚氨基官能团的简单合成 4-二氰基亚甲基-或4[氰基-(乙氧羰基)-亚甲基]-2-(2-羟基苯基)-4H-1,3-苯并噁嗪与乙酸铵、硫化氢或水溶液的反应是制备4,5-(亚氨基、硫代或氧代)-二取代2-(2-羟基苯基)-3,4-二氢-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31504
• 作为产物：
  描述：

  4-Dicyanomethylene-2-(2-hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazine 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到5-Imino-2-(2-hydroxyphenyl)-1-benzopyrano<4,3-d>pyrimidin-4-thion
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 5H-[1]Benzopyrano[4,3-d]pyrimidin-Derivaten mit Oxo-, Thioxo- und/oder Imino-Funktionen in 4- und 5-Stellung

  摘要：

  5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物在4和5位具有氧代、硫代和/或亚氨基官能团的简单合成 4-二氰基亚甲基-或4[氰基-(乙氧羰基)-亚甲基]-2-(2-羟基苯基)-4H-1,3-苯并噁嗪与乙酸铵、硫化氢或水溶液的反应是制备4,5-(亚氨基、硫代或氧代)-二取代2-(2-羟基苯基)-3,4-二氢-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31504

文献信息

• Herstellung von 4-Cyanomethylen-1,3-benzoxazin-Derivaten aus 6,6′-(1,2,4-Dithiazolidin-3,5-yliden)-bis-2,4-cyclohexadien-1-onen und substituierten Acetonitrilen
  作者：Detlef Briel、Siegfried Leistner、Günther Wagner

  DOI：10.1055/s-1985-31266

  日期：——
• Briel, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 11, p. 858 - 860
  作者：Briel

  DOI：——

  日期：——
• BRIEL, D.;LEISTNER, S.;WAGNER, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 535-537
  作者：BRIEL, D.、LEISTNER, S.、WAGNER, G.

  DOI：——

  日期：——
• BRIEL, D.;LEISTNER, S.;WAGNER, G., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 2, 147-150
  作者：BRIEL, D.、LEISTNER, S.、WAGNER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Eine einfache Synthese von 5<i>H</i>-[1]Benzopyrano[4,3-<i>d</i>]pyrimidin-Derivaten mit Oxo-, Thioxo- und/oder Imino-Funktionen in 4- und 5-Stellung
  作者：Detlef Briel、Siegfried Leistner、Günther Wagner

  DOI：10.1055/s-1986-31504

  日期：——

  A Simple Synthesis of 5H-[1]Benzopyrano[4,3-d]pyrimidine Derivatives having Oxo-, Thioxo-, and/or Imino Functions at Positions 4 and 5 The reaction of 4-dicyanomethylene- or 4[cyano-(ethoxycarbonyl)-methylene]-2-(2-hydroxyphenyl)-4H-1, 3-benzoxazine with ammonium acetate, hydrogen sulfide, or aqueous acid represents a useful method for the preparation of 4,5-(imino, thioxo, or oxo)-disubstituted 2-(2-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-5H-[1]benzopyrano[4, 3-d]pyrimidines.

  5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物在4和5位具有氧代、硫代和/或亚氨基官能团的简单合成 4-二氰基亚甲基-或4[氰基-(乙氧羰基)-亚甲基]-2-(2-羟基苯基)-4H-1,3-苯并噁嗪与乙酸铵、硫化氢或水溶液的反应是制备4,5-(亚氨基、硫代或氧代)-二取代2-(2-羟基苯基)-3,4-二氢-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶的有效方法。