N-benzyl-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethanamine | 415703-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethanamine
• 英文别名: Cambridge id 5346429；N-benzyl-N-methyl-2-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 415703-66-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: VUDNVKSIJJWIOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 N-甲基苄胺 在 二茂铁 、 C₄₂H₄₈N₂Si₂Y^(1-)*C₁₆H₃₂LiO₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到N-benzyl-N-methyl-2-(pyridin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  易于接触的钇配合物催化仲胺的反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应

  摘要：

  已证明双萘甲酰胺基烷基钇配合物可有效促进各种苯乙烯衍生物和仲胺之间的抗马尔可夫尼可夫加成反应。尽管该反应必须在高温下进行，但是有利地以1∶2的胺/烯烃摩尔比实现，以令人满意的分离产率递送氢化胺化产物。此外，与2-乙烯基吡啶的反应在室温下在几分钟内以1 mol％的低催化剂负载量进行。该程序已扩展到串联的分子间抗马氏力-内马尔可夫力加氢胺化反应，手性预催化剂可将目标产物以高达85％的收率和48％的对映体过量传递。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402012

文献信息

• BENZODIOXANES IN COMBINATION WITH STATINS FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2822941B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• Anti-Markovnikov Hydroamination of Aromatic Alkenes with Secondary Amines Catalyzed by Easily Accessible Yttrium Complexes
  作者：Stéphane Germain、Emmanuelle Schulz、Jérôme Hannedouche

  DOI：10.1002/cctc.201402012

  日期：2014.7

  complexes have been proven to promote the anti‐Markovnikov addition between various styrene derivatives and secondary amines efficiently. Although the reaction has to be performed at high temperature, it is realized advantageously with a 1:2 amine/alkene molar ratio to deliver the hydroamination product in a satisfactory isolated yield. Furthermore, the reaction with 2‐vinylpyridine proceeds at room temperature

  已证明双萘甲酰胺基烷基钇配合物可有效促进各种苯乙烯衍生物和仲胺之间的抗马尔可夫尼可夫加成反应。尽管该反应必须在高温下进行，但是有利地以1∶2的胺/烯烃摩尔比实现，以令人满意的分离产率递送氢化胺化产物。此外，与2-乙烯基吡啶的反应在室温下在几分钟内以1 mol％的低催化剂负载量进行。该程序已扩展到串联的分子间抗马氏力-内马尔可夫力加氢胺化反应，手性预催化剂可将目标产物以高达85％的收率和48％的对映体过量传递。