1-cycloheptyl-pyrrolidine | 18707-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-cycloheptyl-pyrrolidine
• 英文别名: 1-Pyrrolidino-cycloheptan；N-Cycloheptyl-pyrrolidin；Cycloheptyl-pyrrolidin；1-Cycloheptylpyrrolidine
• CAS: 18707-34-1
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: OITRSTAINYOGNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-环庚烯-1-基)吡咯烷 生成 1-cycloheptyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  胺盐酸盐和碱对SiCl 3基的还原裂解

  摘要：

  已经开发出一种新的方法来从α-三氯甲硅烷基取代的胺中除去SiCl 3基团。在该程序中，首先用胺盐酸盐在CH 3 CN中处理三氯甲硅烷基底物，然后用氢氧化物水溶液水解。使用此序列，可以方便地以高收率分离出适用于所有测试情况的​​，用氢取代三氯甲硅烷基的胺。有证据表明，氯化物可能通过亲核攻击形成了不稳定的氯硅烷物种。结合HSiCl 3的加成反应 为了裂解烯胺以形成α-三氯甲硅烷基胺，裂解完成了将烯胺转化为胺的新方法，该方法可能是催化氢化或金属氢化物还原的有用替代方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98972-1

文献信息

• [EN] CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011147772A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂以及它们在提供治疗条件和疾病的药物中的应用，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。
• [EN] CCR2 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011144501A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• Heterocyclic compounds and their production
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0503958A2

  公开（公告）日：1992-09-16

  Heterocyclic compounds selected from the group consisting of the compounds [IV] to [VII], [IX] and [X]. The heterocyclic compounds are useful for reactive materials in chemical industry and a process for producing the heterocyclic compounds.

  从化合物[IV]至[VII]、[IX]和[X]组成的组中选出的杂环化合物。这些杂环化合物可用作化学工业中的反应材料，也可用于杂环化合物的生产工艺。
• Bicyclic pyrazole pesticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US10383335B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q is and A, R1, m, X1, X1a, X1b, X2, R2, R5, q and t are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是式 1 的化合物，包括所有几何异构体和立体异构体、N-氧化物及其盐类、 其中 Q 是 和 A、R1、m、X1、X1a、X1b、X2、R2、R5、q 和 t 如公开内容中所定义。还公开了含有式 1 化合物的组合物和控制无脊椎害虫的方法，该方法包括将生物有效量的本发明化合物或组合物与无脊椎害虫或其环境接触。
• Heterocycle-substituted bicyclic azole pesticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US10647692B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q is and A, R1, m, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2 and Y3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是式 1 的化合物，包括所有几何异构体和立体异构体、N-氧化物及其盐类、 其中 Q 是 和 A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2 和 Y3 如公开内容中所定义。还公开了含有式 1 化合物的组合物和控制无脊椎害虫的方法，该方法包括将生物有效量的本发明化合物或组合物与无脊椎害虫或其环境接触。