N,N-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]ethanolamine | 917955-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]ethanolamine
• 英文别名: 2-[bis-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-ethanol；2-[bis(2-pyridylethyl)amino]ethanol；2-hydroxyethyl-bis(2-(pyrid-2-yl)ethyl)amine；2-{Bis[2-(pyridin-2-yl)ethyl]amino}ethan-1-ol；2-[bis(2-pyridin-2-ylethyl)amino]ethanol
• CAS: 917955-88-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: OTJUUWKQFLPILL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]ethanolamine 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 氯仿 为溶剂， 以51%的产率得到[Zn2(O2CMe)2(μ-O2CMe)(μ-2-hydroxyethyl-bis(2-(pyrid-2-yl)ethyl)amine-H)]
  参考文献：
  名称：

  Mononuclear and unsymmetric dinuclear complexes of the tripodal ligand 2-hydroxyethyl-bis(2-{pyrid-2-yl}ethyl)amine

  摘要：

  Reaction of bis(2-{pyrid-2-yi} ethyl) amine with 2-bromoethanol in the presence of Na2CO3 yields the title ligand, LH. Treatment of LH with the CuBr2 or Zn(O2CMe)(2) center dot 2H(2)O yields pure crystalline [CuBr(LH)]Br center dot H2O (1 center dot H2O) and [Zn-2(O2CMe)(2)(mu-O2CMe)(mu-L)] (2). Reaction of LH with Cu(O2CMe)(2) H2O affords a low yield Of [Cu2Cl2(mu-O2CMe)(mu-L)] (3), the Cl- ligands apparently originating from the CH2Cl2 crystallization solvent. Compound 1 center dot H2O is a near-regular square-pyramidal complex with a neutral, protonated LH ligand. In contrast, 2 and 3 are both unusual unsymmetric dinuclear complexes, with a five-coordinate [ML(O2CMe)] (M = Zn or Cu) unit linked to a second metal ion through the deprotonated ligand alkoxide donor and O,O'-bridging acetate ligand. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.04.046
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 C.I.酸性橙108 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以76%的产率得到N,N-bis[2-(2-pyridyl)ethyl]ethanolamine
  参考文献：
  名称：

  磷酸二酯水解中的单核与双核铜 (II) 配合物

  摘要：

  单核和双核铜 (II) 配合物 [Cu(L1OH)](CF3SO3)2 (1) 和 [Cu2(L2O)](CF3SO3)3 (2) 已合成并通过 X 射线晶体学表征。然后测试配合物 1 和 2 作为双（对硝基苯基）磷酸酯 (BNPP) 水解的催化剂。在 pH 6 时，发现双核复合物 2 的活性比复合物 1 高 20 倍，反应速度比未促进的反应快 600 倍。在电位研究的基础上，我们能够通过形成三元配合物来证明双（水）铜配合物是活性物质，其中一个铜原子与氢氧化物结合，第二个与底物结合。我们还建议 BNPP 与双（水）铜络合物反应，以产生稳定的、无水解活性的 BNPP-2 络合物 (3)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500595

文献信息

• Phosphate diester hydrolysis promoted by new Cu(II) alkoxide complexes
  作者：Hong-Chang Liang、Yonglian Zhang、Marcel M. Hetu

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.10.013

  日期：2007.2

  towards the substrate. The reactivities of 2 and 3 towards hydrolyzing BNPP are also compared with that of their Zn(II) analogues, showing that the Cu(II) complexes of the same ligand sets are more hydrolytically active than the corresponding Zn(II) complexes. Single crystal X-ray structures of 1, 2, and 3 are also reported, which show that complexes 2 and 3 form dimers with bridging alkoxide ligands

  摘要 N3 供体吡啶基-胺配体、双-(2-吡啶-2-基-乙基)-胺 (L1) 和 2-[双-(2 -吡啶-2-基-乙基)-氨基]-乙醇(L2)和3-[双-(2-吡啶-2-基-乙基)-氨基]-丙-1-醇(L3)，均含有醇吊坠，已被合成和结构表征。已经研究了 CuL1 (1)、CuL2 (2) 和 CuL3 (3) 促进双（对硝基苯基）磷酸酯 (BNPP) 水解的反应性，表明 3 的活性要高得多（观察到的二级速率常数） k = 6.1 × 10−1 M−1 s−1 at pH 8.4, 50 °C) 比 1 (k = 9.4 × 10−3 M−1 s−1 at pH 8.4, 50 °C) 或 3（观察秒序速率常数 k = 5.2 × 10−3 M−1 s−1 at pH 8.4, 50 °C) 以促进 BNPP 的水解。与 2 和 1 相比，3 的反应性高得多可以解释为 3 中的醇盐系链具有更高的柔韧性，这可能使
• Phosphate diester hydrolysis promoted by Zinc(II) complexes with alkoxide pendants
  作者：Yonglian Zhang、Hong-Chang Liang

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.02.013

  日期：2006.5

  active in catalyzing the hydrolysis of BNPP, with 2 (k = 1.8 × 10−1 M−1 s−1) being about two orders of magnitude more active than 1 (k = 2.7 × 10−3 M−1 s−1) in promoting the hydrolysis of BNPP. The differences in reactivity can be attributed to the disparate abilities of the alkoxide nucleophiles in the pendant groups in ligands L1 and L2 to attack the substrate phosphate diester BNPP due to differences

  摘要 具有醇侧基的三足吡啶胺配体的两种新型 Zn(II) 配合物，2-[双-(2-吡啶-2-基-乙基)-氨基]-乙醇 (L1) 和 3-[双-(2 -pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-propan-1-ol (L2)，已被合成和结构表征。已经研究了 ZnL1 (1) 和 ZnL2 (2) 促进双（对硝基苯基）磷酸酯 (BNPP) 水解的反应性，这两种配合物在催化 BNPP 水解方面具有很高的活性，2 (k = 1.8 × 10-1 M-1 s-1) 在促进 BNPP 的水解方面比 1 (k = 2.7 × 10-3 M-1 s-1) 活跃大约两个数量级。反应性的差异可归因于配体 L1 和 L2 中侧基中的醇盐亲核试剂由于其系链长度的差异而攻击底物磷酸二酯 BNPP 的不同能力。
• (Acetonitrile-κ<i>N</i>){2-[bis(2-pyridylethyl)amino]ethanol-κ⁴<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′′,<i>O</i>}zinc(II) bis(perchlorate) monohydrate
  作者：Hong-Chang Liang、Marcel M. Hetu、Kraig A. Wheeler、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1107/s0108270106037747

  日期：2006.11.15

  In the title compound, [ Zn(C2H3N)(C16H21N3O)](ClO4) 2-H2O, the Zn II ion is coordinated by two pyridyl N atoms, one amine N atom, and an ethanol O atom from the N, N', N", Otetradentate 2-[ bis( 2- pyridylethyl) amino] ethanol donor ligand. The fifth coordination site is filled by an acetonitrile N atom, and there is one solvent water molecule in the asymmetric unit. The 2+ charge of the cationic portion of the complex is balanced by two perchlorate counter- anions.
• Mono‐ versus Binuclear Copper( <scp>II</scp> ) Complexes in Phosphodiester Hydrolysis
  作者：Katalin Selmeczi、Michel Giorgi、Gábor Speier、Etelka Farkas、Marius Réglier

  DOI：10.1002/ejic.200500595

  日期：2006.3

  potentiometric studies, we were able to demonstrate that the bis(aqua)copper complex was the active species by the formation of a ternary complex in which one copper atom binds to a hydroxide and the second, to the substrate. We also propose that BNPP reacts with the bis(aqua)copper complex to give a stable, hydrolytically inactive BNPP-2 complex (3). (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  单核和双核铜 (II) 配合物 [Cu(L1OH)](CF3SO3)2 (1) 和 [Cu2(L2O)](CF3SO3)3 (2) 已合成并通过 X 射线晶体学表征。然后测试配合物 1 和 2 作为双（对硝基苯基）磷酸酯 (BNPP) 水解的催化剂。在 pH 6 时，发现双核复合物 2 的活性比复合物 1 高 20 倍，反应速度比未促进的反应快 600 倍。在电位研究的基础上，我们能够通过形成三元配合物来证明双（水）铜配合物是活性物质，其中一个铜原子与氢氧化物结合，第二个与底物结合。我们还建议 BNPP 与双（水）铜络合物反应，以产生稳定的、无水解活性的 BNPP-2 络合物 (3)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Mononuclear and unsymmetric dinuclear complexes of the tripodal ligand 2-hydroxyethyl-bis(2-{pyrid-2-yl}ethyl)amine
  作者：Q. Folshade Mokuolu、Colin A. Kilner、Patrick C. McGowan、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1016/j.ica.2007.04.046

  日期：2007.11

  Reaction of bis(2-pyrid-2-yi} ethyl) amine with 2-bromoethanol in the presence of Na2CO3 yields the title ligand, LH. Treatment of LH with the CuBr2 or Zn(O2CMe)(2) center dot 2H(2)O yields pure crystalline [CuBr(LH)]Br center dot H2O (1 center dot H2O) and [Zn-2(O2CMe)(2)(mu-O2CMe)(mu-L)] (2). Reaction of LH with Cu(O2CMe)(2) H2O affords a low yield Of [Cu2Cl2(mu-O2CMe)(mu-L)] (3), the Cl- ligands apparently originating from the CH2Cl2 crystallization solvent. Compound 1 center dot H2O is a near-regular square-pyramidal complex with a neutral, protonated LH ligand. In contrast, 2 and 3 are both unusual unsymmetric dinuclear complexes, with a five-coordinate [ML(O2CMe)] (M = Zn or Cu) unit linked to a second metal ion through the deprotonated ligand alkoxide donor and O,O'-bridging acetate ligand. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.