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α,α'-bis(furfurylidene)cycloheptanone | 895-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
α,α'-bis(furfurylidene)cycloheptanone
英文别名
2,7-difurfurylidene-cycloheptanone;2,7-Difurfuryliden-cycloheptanon;(2E,7E)-2,7-bis(furan-2-ylmethylidene)cycloheptanone;(2E,7E)-2,7-bis(furan-2-ylmethylidene)cycloheptan-1-one
α,α'-bis(furfurylidene)cycloheptanone化学式
CAS
895-32-9
化学式
C17H16O3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
CKILMMKVHNDOEL-PHEQNACWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Convenient Synthesis of α,α<sup>1</sup>-<i>bis</i>(Substituted Furfurylidene) Cycloalkanones and Chalcones Under Microwave Irradiation.
    作者:G. Babu、P. T. Perumal
    DOI:10.1080/00397919708007287
    日期:1997.11
    Condensation of furfural with cycloalkanones and substituted acetophenones catalyzed by solid NaOH results in alpha, alpha(1)-bis (substituted furfurylidene) cycloalkanones and chalcones in high yield under microwave irradiation for a duration of 2 minutes.
  • Ultrasound Promoted Synthesis of α,α'-<i>bis</i>(Substituted Furfurylidene) Cycloalkanones and Chalcones
    作者:Ji-Tai Li、Guo-Feng Chen、Jian-Xin Wang、Tong-Shuang Li
    DOI:10.1080/00397919908086059
    日期:1999.3
    Condensation of furfural with cycloalkanones and substituted acetophenones catalysed by potassium hydroxide results alpha,alpha'-bis(substituted furfurylidene) cycloalkanones and chalcones in high yield under ultrasound irradiation in 4-50 min.
  • 6-Methylbicyclo [5:3:0]dec-7-en-9-one-8-acetic Acid and Related Compounds
    作者:A. M. Islam、M. T. Zemaity
    DOI:10.1021/ja01579a047
    日期:1957.11
  • Zukerman et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1964, vol. 34, p. 3597,3604; engl. Ausg. S. 3645, 3651
    作者:Zukerman et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The Synthesis of 2,7-Disubstituted Tropones via Aromatization
    作者:Nelson J. Leonard、Lee A. Miller、James W. Berry
    DOI:10.1021/ja01563a056
    日期:1957.3
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