2-(4-氨基苯基)-N,N-二乙基异丁酰胺 | 192717-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基苯基)-N,N-二乙基异丁酰胺
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-N,N-diethylisobutyramide
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-N,N-diethyl-2-methylpropanamide
• CAS: 192717-46-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• mdl: MFCD22967343
• 分子量: 234.341
• InChiKey: HWTPFIRCRXASHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(II)chloride dihydrate 、 2-(4-氨基苯基)-N,N-二乙基异丁酰胺 、 碳酸氢钠 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以7.04 g (80%)的产率得到N,N-diethyl-2-(4-hydrazinophenyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  已披露化合物的化学式(I) ##STR1## 及其药用可接受的盐，可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US05849764A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(4-nitrophenyl)isobutyramide 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以8.5 g (100%)的产率得到2-(4-氨基苯基)-N,N-二乙基异丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  已披露化合物的化学式(I) ##STR1## 及其药用可接受的盐，可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US05849764A1

文献信息

• Visible-Light-Mediated Ruthenium-Catalyzed para-Selective Alkylation of Unprotected Anilines
  作者：Xinyan Lv、Yaohang Cheng、Yingxiao Zong、Qingyun Wang、Guanghui An、Junke Wang、Guangming Li

  DOI：10.1021/acscatal.3c00901

  日期：2023.6.2

  Anilines are important moieties in organic chemistry, pharmaceuticals, and materials science. Although para-selective functionalization of anilides and tertiary anilines is well established, unprotected anilines have posed a challenge. Herein, we report visible-light-mediated Ru(II)-catalyzed para-alkylation of anilines. The distinct Ru(II)–aniline complex enabled the reaction to proceed with extremely

  苯胺是有机化学、制药和材料科学中的重要组成部分。尽管苯胺和叔苯胺的对位选择性官能化已经很好地建立起来，但未保护的苯胺已构成挑战。在此，我们报告了可见光介导的 Ru(II) 催化的苯胺对位烷基化。独特的 Ru(II)-苯胺络合物使反应能够在温和条件下以极高的效率（2 小时）进行。良好的官能团耐受性允许后期功能化，甚至可以对天然产物和药物进行聚集诱导发光标记。机理研究表明，Ru(II)-苯胺络合物对于触发反应和控制对位选择性至关重要。
• US5849764A
  申请人：——

  公开号：US5849764A

  公开（公告）日：1998-12-15
• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05849764A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  已披露化合物的化学式(I) ##STR1## 及其药用可接受的盐，可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。