ethyl (7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetate | 477933-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: ethyl (7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetate
• 英文别名: (7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl (7-hydroxy-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)acetate；ethyl 2-(7-hydroxy-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)acetate
• CAS: 477933-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 284.293
• InChiKey: NQEVZMVERCKGGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetate 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以41%的产率得到ethyl (7-hydroxy-8-nitro-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040162285A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [7-(benzyloxy)-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]acetate 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl (7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040162285A1

文献信息

• Synthesis and biological activity of heteroaryl 3-(1,1-dioxo-2H-(1,2,4)-benzothiadizin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone derivatives as hepatitis C virus NS5B polymerase inhibitors
  作者：Rosanna Tedesco、Deping Chai、Michael G. Darcy、Dashyant Dhanak、Duke M. Fitch、Adam Gates、Victor K. Johnston、Richard M. Keenan、Juili Lin-Goerke、Robert T. Sarisky、Antony N. Shaw、Klara L. Valko、Kenneth J. Wiggall、Michael N. Zimmerman、Kevin J. Duffy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.080

  日期：2009.8

  2,4)-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinones into heteroaromatic systems was investigated to enhance physicochemical properties and potency profile of this class of inhibitors. The synthesis and biological activity of the derived compounds is discussed.

  研究了将 3-(1,1-dioxo-2 H -(1,2,4)-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2(1 H )-quinolinones的苯并环修饰为杂芳族体系增强这类抑制剂的物理化学性质和效力特征。讨论了衍生化合物的合成和生物活性。
• [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTI-INFECTIEUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002098424A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中，公式变量如本文所定义。同时还揭示了制备和使用该化合物的方法。
• Novel anti-infectives
  申请人：——

  公开号：US20040147739A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本文披露了具有以下公式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中公式变量如本文所定义。同时，还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridazinone compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20060189602A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及吡啶并咪唑酮化合物及含有该化合物的制药组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• WO2006/66079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——