(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid | 872359-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: (7-Hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid；2-(7-hydroxy-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)acetic acid
• CAS: 872359-12-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₅S
• 分子量: 256.239
• InChiKey: MIODWLPMOAZFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 在 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-{3-[(S)-5-tert-butyl-1-(3,3-dimethylbutyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yloxy}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  高效，不对称合成苯并噻二嗪取代的四酸：丙型肝炎病毒RNA依赖性RNA聚合酶的有效抑制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，高效的两锅，不对称合成苯并噻二嗪取代的四酸。从可商购获得的α-氨基酸或酯开始，进行还原胺化反应，然后进行新颖的一锅酰胺键形成/狄克曼环化反应，从而以高收率和光学纯度提供了所需的产物。还提出了针对相同目标的类似固相方法。发现这些化合物是丙型肝炎病毒RNA依赖性RNA聚合酶的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol052371w
• 作为产物：
  描述：

  (7-METHOXY-1,1-DIOXO-1,4-dihydrobenzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.2%的产率得到(7-hydroxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66079

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTI-INFECTIEUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003099801A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds useful as HCV anti-infectives are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  抗丙型肝炎病毒感染的有用化合物已被披露。同时还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• Novel anti-infectives
  申请人：——

  公开号：US20040147739A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本文披露了具有以下公式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中公式变量如本文所定义。同时，还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridazinone compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20060189602A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及吡啶并咪唑酮化合物及含有该化合物的制药组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• EP1401443A4
  申请人：——

  公开号：EP1401443A4

  公开（公告）日：2005-10-26